nueva dosis de 500 mg de Fulvestrant :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

AstraZeneca lanza en España una nueva dosis de 500 mg de Faslodex (fulvestrant) para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos

Redacción

El Estudio CONFIRM demostró que la dosis de 500 mg de fulvestrant mejora significativamente el control de la enfermedad en las pacientes sin afectar a la tolerabilidad en comparación con la dosis de 250 mg


Madrid (16/18-10-10).- AstraZeneca ha anunciado la comercialización de la nueva dosis de 500 mg de Faslodex (fulvestrant) en España para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos cuya enfermedad ha recidivado o ha progresado mientras seguían un tratamiento antiestrogénico. La dosis de 500 mg de Faslodex, según demostró el estudio CONFIRM, mejora significativamente el control de la enfermedad sin afectar a la tolerabilidad, en comparación con la dosis de 250 mg.

Asimismo, los datos del estudio CONFIRM revelaron una reducción estadísticamente significativa del 20 por ciento en el riesgo de progresión de la enfermedad (evaluada como el tiempo hasta la progresión, THP) para las pacientes que recibían la dosis de fulvestrant de 500 mg, en comparación con la de 250 mg. Como resultado, el 34 por ciento de las pacientes en el grupo de la dosis de 500 mg de fulvestrant seguía con vida y sin progresión un año después en comparación con sólo el 25 por ciento de las pacientes en el grupo de 250 mg.

“En España se producen entre 17.000 y 20.000 nuevos casos de cáncer de mama anualmente y esta cifra va en aumento”, señala el Miguel Martín, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) e investigador principal del estudio CONFIRM en España. “El estudio CONFIRM cambió nuestra percepción del potencial de fulvestrant. Al demostrar que 500 mg son claramente superiores a 250, comenzamos a vislumbrar que este fármaco tiene más potencial del que nos habíamos imaginado”, destaca.

En opinión del doctor Martín, “la dosis de 500 mg de fulvestrant es una suerte para pacientes y oncólogos médicos españoles, que dispondrán ahora de una opción más eficaz de tratamiento. Cerca de dos terceras partes de las enfermas con cáncer de mama tienen receptores hormonales positivos y una quinta parte de ellas recaerá, por lo que podrá beneficiarse de la terapia”, indica.

El objetivo principal del tratamiento del cáncer de mama es prevenir la progresión de la enfermedad a la vez que se mantiene la calidad de vida. Fulvestrant tiene un mecanismo de acción diferente a otros tratamientos endocrinos: además de bloquear la acción del estrógeno en su receptor, también impide la señalización del estrógeno, dando lugar a la regulación a la baja de los receptores de estrógenos en el tumor así como a la interrupción de otras vías de crecimiento del cáncer.

Este mecanismo de acción característico no sólo reduce el crecimiento y la extensión del cáncer, sino que puede ayudar a reducir o a retrasar la resistencia al tratamiento. La nueva dosis de 500 mg se administrará como dos inyecciones de 250 mg.
:: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::