La Presidente de Linfomas Argentina, Haydee González, con la Ministra de Salud de San Luis, Teresa Nigra
ACUERDOS
PARA MEJORAR LA
ATENCIÓN
DE PACIENTES CON LINFOMAS
Se desarrollarán
estadísticas, se trabajará en farmacovigilancia y se buscará resolver
cuestiones legales de procedimiento que tienen que ver con el acceso al
tratamiento y a los medicamentos.
BUENOS AIRES, MARZO DE
2013.- Linfomas
Argentina y el Gobierno de la Provincia de San Luis acordaron desarrollar en
forma conjunta estadísticas sobre estadísticas
sobre la cantidad de pacientes en tratamiento con Linfomas y Síndromes
Mielodisplásicos, como primer paso para el desarrollo de una base de datos de
alcance nacional que contribuya a un mejor manejo de la enfermedad, en línea
con las tareas que desarrolla el Instituto Nacional del Cáncer.
Asimismo, el gobierno puntano y la entidad que entiende sobre
el problema resolvieron trabajar en forma conjunta cuestiones legales y de
procedimientos que hoy limitan el acceso al tratamiento, incluyendo los
medicamentos, de muchos pacientes que padecen linfomas, además de cuestiones
vinculadas con farmacovigilancia, ante la aparición de los llamados
medicamentos biosimilares.
Las decisiones fueron adoptadas en forma conjunta por autoridades
de Linfomas Argentina y por la Ministra de Salud de la provincia, Teresa Nigra,
quien además asumió el compromiso de enviar a la legislatura provincial un
proyecto para que San Luis establezca el 15 de Septiembre como “Día de Concientización sobre los Síntomas del
Linfoma”, en consonancia con lo que se hace en el resto del mundo.
Linfomas Argentina es la asociación civil de pacientes y
familiares de pacientes con Linfoma y Síndromes Mielodisplásicos en la
Argentina cuya misión es divulgar información y ofrecer orientación a pacientes
con estas patologías y a sus familias, de modo de incentivar el conocimiento y
conciencia de la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente.
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