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ESPAÑA
AUMENTAN O DISMINUYEN EL RIESGO TUMORAL
Algunas variantes afectan al riesgo de cáncer en 'BRCA2'
Un estudio internacional conducido por Kenneth Offit, jefe del Servicio de Genética Clínica del Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, que se publica hoy en PLoS Genetics, ha identificado variantes genéticas en mujeres con mutaciones en el gen BRCA2 que podrían incrementar o reducir su riesgo de desarrollar cáncer de mama.
Redacción - Viernes, 29 de Octubre de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Los investigadores han analizado muestras de ADN de 6.272 mujeres con mutaciones en BRCA2. La variante del cromosoma 10 identificado en el estudio, próxima al gen ZNF365, redujo el riesgo de cáncer de mama en aproximadamente un 25 por ciento en mujeres que también eran portadoras de una mutación del gen BRCA2. El actual estudio y un informe recientemente publicado en Nature Genetics han mostrado que las variantes que están cerca del gen ZNF365 afectan al riesgo de cáncer de mama en la población general.
Además, han hallado que otras variantes, como FGFR2, también modificaron el riesgo de cáncer de mama en las mujeres con mutaciones de BRCA2.
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