La vacuna en desarrollo de GSK frente al herpes zóster muestra una eficacia global del 97,2%, mantenida en los grupos de edad estudiados
Madrid (30/04/2015) - Redacción
• El herpes zóster representa una carga significativa para la salud pública: más del 90 por ciento de los adultos a partir de 50 años tiene riesgo de desarrollar la enfermedad
• En el estudio aleatorizado de fase III sobre la vacuna HZ/su han participado 12 centros sanitarios de Cataluña, Madrid y Valencia
GSK ha presentado los resultados de un estudio aleatorizado de fase III sobre su vacuna en desarrollo para la prevención del herpes zóster, HZ/su, mostrando una eficacia mantenida en todos los grupos de edad, de 50 a 70 años y mayores. Los resultados se han presentado en el 25º Congreso Científico de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID) en Copenhague y simultáneamente se han publicado online en la revista 'New England Journal of Medicine'.
El análisis del objetivo primario demostró que una pauta de dos dosis con HZ/su redujo el riesgo de herpes zóster en un 97,2 por ciento en adultos a partir de 50 años, comparado con placebo. La eficacia de la vacuna se mantuvo en los diferentes grupos de edad incluidos en el estudio, siendo del 96,6 por ciento en los sujetos entre 50-59 años, 97,4 por ciento en los de 60-69 años, 97,6 por ciento en sujetos mayores de 60 años y 98 por ciento en los mayores de 70 años. No hubo una diferencia significativa en la eficacia de la vacuna entre los diferentes grupos etarios.
El porcentaje de acontecimientos adversos graves, enfermedades potencialmente mediadas por el sistema inmune o muertes notificado fue similar en los grupos vacunados y en los que recibieron placebo. La reacción adversa local más frecuente fue dolor junto con enrojecimiento e inflamación en el lugar de la inyección.
Estos se clasificaron como graves en el 9,5 por ciento de los vacunados con HZ/su comparado con el 0,4 por ciento de los que recibieron placebo. Las reacciones adversas generales más frecuentes fueron dolor muscular, cansancio y cefalea, de los cuales el 11,4 por ciento se clasificó como grave en el grupo vacunado con HZ/su, comparado con el 2,4 por ciento en el grupo placebo. Estas reacciones se produjeron principalmente en los siete primeros días tras la vacunación, con una duración de entre uno y tres días.
HZ/su es una nueva vacuna en desarrollo que combina la proteína gE, que se encuentra en el virus que causa el herpes zóster, con un sistema adyuvante, AS01B, que potencia la respuesta inmune frente a gE.
Están en marcha estudios adicionales para evaluar la capacidad de HZ/su para prevenir el herpes zóster en adultos a partir de 70 años y en personas inmunodeprimidas. Estos estudios proporcionarán información adicional sobre la seguridad de HZ/su y su capacidad para estimular una respuesta inmune en poblaciones específicas. Estos estudios también valorarán en qué grado la vacuna puede prevenir complicaciones del herpes como el dolor neuropático crónico, también denominado neuralgia postherpética (NPH).
El Dr. Moncef Slaoui, presidente global de Vacunas de GSK, ha señalado: "Estamos muy entusiasmados porque los resultados pueden proporcionar un beneficio en la prevención del herpes zóster. Esta enfermedad puede ser dolorosa y potencialmente debilitante para algunas personas y las personas mayores están particularmente en riesgo. Esperamos continuar con el desarrollo de nuestro programa de zóster".
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