Identifican mecanismos de resistencia al inhibidor que actúa contra la mutación asociada al cáncer de piel - DiarioMedico.com
INVESTIGACIÓN EN VIENA
Identifican mecanismos de resistencia al inhibidor que actúa contra la mutación asociada al cáncer de piel
Dermatólogos de la Universidad de Viena (Austria) han identificado algunos mecanismos que podrían causar la resistencia al inhibidor que actúa contra la mutación Braf, presente en el 40 y 50 por ciento de los cánceres de piel, según un estudio presentado en el 16 Congreso Mundial sobre Cáncer de Piel.
Redacción. Madrid | dmredaccion@diariomedico.com | 30/08/2016 12:17
Dermatólogos de la Universidad de Viena han identificado algunos mecanismos que podrían causar la resistencia al inhibidor que actúa contra la mutación Braf, presente en el 40 y 50 por ciento de los cánceres de piel, según un estudio presentado en el 16 Congreso Mundial sobre Cáncer de Piel.
La mutación Braf es la responsable del crecimiento incontrolado del tumor y aquellos pacientes que la desarrollan pueden generar resistencia tras 11 meses de tratamiento con un inhibidor que actúa específicamente contra ella.
Por ello, el objetivo principal es buscar nuevas terapias y biomarcadores predictivos, para lograr una comprensión general de los mecanismos patológicos que conducen a la enfermedady prevenir el desarrollo de la resistencia.
En el estudio se ha empleado la tecnología proteómica, la cual ha permitido hacer un análisis mecanicista de enfoques terapéuticos innovadores y obtener nuevos conocimientossobre el mecanismo subyacente de la resistencia a la inhibición de Braf.
Así, los estudios han revelado que la resistencia al inhibidor de Braf está asociada con la expresión elevada del compartimente lyosomal (orgánulos celulares vesiculares esféricas) con la unión de la celda y con cambios morfológicos en las células.
Sobre la base de este perfil de resistencia, se ha demostrado la eficacia de la reservatrol derivado M8, un polifenol natural que se encuentra principalmente en las uvas.
"Como modelos celulares, se han utilizado células con resistencia inducida y sistemas de células primarias, en las que se han identificado firmas similares", ha explicado el especialista del departamento de Dermatología de la Universidad de Viena, Verena Paulitschke.
Entonces, ha proseguido, ha sido posible correlacionar la expresión de proteínas con lasupervivencia libre de mala evolución, utilizando secciones de tejido o suero de los pacientes con melanoma.
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