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Los avances de la medicina en el campo de la genética, por ende de la herencia, están modificando el paisaje del conocimiento médico de las enfermedades. Este BLOG intenta informar acerca de los avances proveyendo orientación al enfermo y su familia así como información científica al profesional del equipo de salud de habla hispana.

lunes, 26 de febrero de 2018

Muscular dystrophy [NEW TOPIC PAGE]

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From Genomics & Health Impact Scan Database
This database includes published scientific literature on evidence-based translation of genomic discoveries into improved health care and disease prevention that have a potential impact on population health.

  • Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives. External Web Site Icon 
    Araujo Alexandra P Q C et al. Arquivos de neuro-psiquiatria 2017 Aug 75(8) 104-113
  • Evidence-based guideline summary: Evaluation, diagnosis, and management of facioscapulohumeral muscular dystrophy: Report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Issues Review Panel of the American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine. External Web Site Icon 
    Tawil Rabi et al. Neurology 2015 Jul 28. 85(4) 357-64
  • Evidence-based guideline summary: Evaluation, diagnosis, and management of congenital muscular dystrophy: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Issues Review Panel of the American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine. External Web Site Icon 
    Kang Peter B et al. Neurology 2015 Mar 31. 84(13) 1369-78
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