Los avances de la medicina en el campo de la genética, por ende de la herencia, están modificando el paisaje del conocimiento médico de las enfermedades. Este BLOG intenta informar acerca de los avances proveyendo orientación al enfermo y su familia así como información científica al profesional del equipo de salud de habla hispana.
miércoles, 15 de junio de 2022
EURORDIS-Rare Diseases Europe publishes a Joint Statement with EFPIA on proposals to improve patient access to medicines - EURORDIS - The Voice of Rare Disease Patients in Europe
EURORDIS - The Voice of Rare Disease Patients in Europe
Have you heard that the EURORDIS-EFPIA Joint Statement on proposals to improve patient access to medicines has been published? Read the press release now and get a grasp on how access to orphan medicines can be improved across Europe.
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