Identifican la causa genética de dos inmunodeficiencias infantiles graves Rubén Megía, Genotipia mayo 30, 2024

Un equipo de investigadores del Instituto Sanger, la Universidad de Newcastle y el Great North Children’s Hospital ha relacionado el gen NUDCD3 con dos inmunodeficiencias severas en niños, el síndrome de inmunodeficiencia combinada severa (SCID) y el síndrome de Omenn. Los resultados de su estudio podrían suponer una mejora en la supervivencia de los pacientes pediátricos con este tipo de trastornos. https://genotipia.com/genetica_medica_news/genetica-de-dos-inmunodeficiencias-sindrome-omenn/