La CE aprueba la comercialización de lazertinib para el tratamiento del CPNM avanzado

La CE aprueba la comercialización de lazertinib para el tratamiento del CPNM avanzado Johnson & Johnson ha anunciado la aprobación por parte de la CE de ▼LAZCLUZE® en combinación con ▼RYBREVANT® para personas con CPNM avanzado con mutaciones de tipo deleción en el ex19del o en el L858R. Esta decisión parte de los resultados positivos del estudio fase 3 MARIPOSA que cumplió con su criterio de valoración principal de SLP. https://www.immedicohospitalario.es/noticia/49542/la-ce-aprueba-la-comercializacion-de-lazertinib-para-el-tratamiento-d.html