Baxdrostat demuestra reducciones clínicamente relevantes de la PAS ambulatoria en pacientes con HTAr

Baxdrostat demuestra reducciones clínicamente relevantes de la PAS ambulatoria en pacientes con HTAr El ensayo de fase III Bax24 de AstraZeneca confirmó que baxdrostat reduce de forma significativa la presión arterial sistólica ambulatoria de 24 horas en comparación con placebo y mantiene su eficacia durante todo el día, incluidas las primeras horas de la mañana. Más del 70 % de los pacientes tratados alcanzaron los objetivos recomendados en las guías, con un perfil de seguridad coherente con estudios previos. https://www.immedicohospitalario.es/noticia/53998/baxdrostat-demuestra-reducciones-clinicamente-relevantes-de-la-pas-am.html