Una terapia génica para la anemia de Fanconi recibe la designación de medicamento huérfano en Europa

Una terapia génica para la anemia de Fanconi recibe la designación de medicamento huérfano en Europa Un equipo científico español ha desarrollado un tratamiento basado en el uso de linfocitos modificados genéticamente, conocidos como células CAR-T, que facilita la eliminación de células tumorales y ofrece una alternativa más segura y eficaz frente a las terapias convencionales. https://www.agenciasinc.es/Noticias/Una-terapia-genica-para-la-anemia-de-Fanconi-recibe-la-designacion-de-medicamento-huerfano-en-Europa