Es un relajante muscular
El dantroleno protege las neuronas del Huntington
Un estudio que se publica en el último número de Molecular Neurodegeneration muestra que el inhibidor de RyanR dantroleno es capaz de reducir los problemas de movilidad y equilibrio en un modelo de ratón con la enfermedad.
Redacción | 28/11/2011 00:00
La enfermedad de Huntington se caracteriza por la destrucción de neuronas específicas en el cerebro. Andar, hablar y pensar son algunas de las habilidades que se ven afectadas, llevando a movimientos involuntarios y pérdida de coordinación muscular. Un estudio que se publica en el último número de Molecular Neurodegeneration muestra que el inhibidor de RyanR dantroleno es capaz de reducir los problemas de movilidad y equilibrio en un modelo de ratón con la enfermedad.
El daño progresivo de las neuronas espinosas medias en el cerebro de una persona con Huntington es el responsable de muchos de los síntomas de esta enfermedad, causada por una mutación hereditaria recesiva en el gen de la huntingtina.
La versión mutada de esta proteína conduce a la liberación anormal de calcio desde las reservas de las neuronas, lo que a su vez altera las conexiones entre neuronas y las contracciones musculares y, eventualmente, elimina neuronas.
Investigadores del Centro Médico de la Universidad del Suroeste de Texas (Estados Unidos), coordinados por Ilya Bezprozvanny, han probado el fármaco dantroleno, un relajante muscular que trabaja como señal estabilizadora del calcio, demostrando que podría lograr evitar la toxicidad dependiente del calcio en neuronas cultivadas en laboratorio. También parece prevenir el daño en la coordinación.
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