Anemia de Fanconi
Resumen
Última actualización: 12/15/2016
Investigaciones
La investigación ayuda a entender mejor las enfermedades y puede conducir a avances en el diagnóstico y en el tratamiento. Esta sección proporciona recursos para obtener información sobre la investigación médica y las formas de participar.
Registro de Pacientes
- La Red Nacional de Investigación Cooperativa sobre la Anemia de Fanconi en España, tiene el objetivo de analizar los genes de la anemia de Fanconi y realizar el registro, banco de ADN, diagnóstico de los pacientes españoles con Anemia de Fanconi para evaluar el pronóstico de cada tipo de mutación, crear un protocolo para trasplantes y realizar estudios clínicos de la enfermedad. Esta organización tiene información sobre la anemia de Fanconi, incluyendo centros clínicos, especializados y de investigación, asociaciones de apoyo en España y en otros países y otros recursos relevantes.
Organizaciones
Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e impulsionan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas. Pueden ayudar a encontrar estudios de investigación, y otros recursos y servicios relevantes. Muchas organizaciones también tienen asesores medicos expertos o pueden proporcionar listas de médicos y/o clínicas. Visite el sitio en la red del grupo que le interese o póngase en contacto con ellos para conocer los servicios que ofrecen. Recuerde que la inclusión en esta lista no representa un aval de GARD.
Organizaciones de Apoyo para esta Enfermedad
- Fanconi Anemia Research Fund, Inc (FARF)
1801 Willamette Street Suite 200
Eugene, OR 97401
Teléfono gratuito: 800-828-4891
Teléfono: 541-687-4658
Fax: 541-687-0548
Correo electrónico: info@fanconi.org
Enlace en la red: http://www.fanconi.org - Fundación Josep Carreras Contra la Leucemia
Muntaner 383, 2º 08021
Barcelona, España
Teléfono: 93 414 55 66
Fax: 93 201 05 88
Correo electrónico: info@fcarreras.es
Enlace en la red: http://www.fcarreras.org/es/anemia-de-fanconi_377323
Llame de lunes a viernes de 08:00h a 18:00h.
Sitios o Redes Sociales en la Internet
- Asociación Española de Anemia de Fanconi es un grupo de apoyo en Facebook para los afectados con esta enfermedad.
Organizaciones de Apoyo General
- Alianza Iberoamericana de Enfermedades Poco Frecuentes
Correo electrónico: aliber@aliber.org
Enlace en la red: http://aliber.org/ - Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay (ATUERU)
Emilio Castelar 440 esquina Pirán Torre CH
Apto 502- Malvín Norte
Montevideo, Uruguay
Teléfono: (598) 2 5227328
Correo electrónico: atueru.eerr@gmail.com
Enlace en la red: http://atueru.org.uy/ - Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF)
Argentina
Correo electrónico: info@fadepof.org.ar
Enlace en la red: http://fadepof.org.ar - Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)
Av. Cra 15 #124 -17 Edificio Jorge Barón Torre B Oficina 703
Bogotá, Colombia
Teléfono: 320 944 5674
Correo electrónico: info@fecoer.org
Enlace en la red: http://www.fecoer.org - Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
C/ Pamplona 32 – CP: 28039 Madrid
España
Teléfono: 915334008
Correo electrónico: feder@enfermedades-raras.org
Enlace en la red: http://www.enfermedades-raras.org - Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
Correo electrónico: info@femexer.org , femexer@gmail.com
Enlace en la red: http://www.femexer.org/ - Federación Peruana de Enfermedades Raras
Lima, Perú
Teléfono: 511 795 0304
Correo electrónico: fepepco@peru.com
Enlace en la red: http://fepepco.blogspot.com/ - Fundación Geiser
Grupo de Enlace, Investigación y Soporte para Enfermedades Raras
Nicolás Avellaneda 595
Mendoza, Argentina/ Serrano, 669
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Teléfono: 54 261 429-1987
Correo electrónico: info@fundaciongeiser.org
Enlace en la red: https://www.facebook.com/fundaciongeiser.enfermedadesraras/
Aprenda más
Estos recursos proporcionan más información sobre esta condición o de los síntomas asociados. Los recursos en la sección “Información detallada” contiene lenguaje médico y científico que puede ser difícil de entender. Es posible que desee revisar esta información con un médico.
Comience por aquí
- MedlinePlus brinda información detallada, confiable y actualizada acerca de esta enfermedad, su señales, o sus síntomas en un lenguaje fácil de leer. Visite el enlace para leer sobre la(s) causa(s), los síntomas, pruebas y exámenes, tratamiento, pronóstico, y más.
Información Detallada
- Orphanet es una base de datos europea de aceso gratuito en la red sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos. Contiene enciclopedias médicas y un directorio de servicios especializados como servicios médicos, laboratorios, proyectos de investigación y asociaciones de pacientes.
GARD Respuestas
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Referencias
- Alter BP, Kupfer G. Fanconi Anemia. Gene Review. 2016; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1401/.
- Fanconi's Anemia. MedlinePlus. 2016; http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000334.htm.
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