miércoles, 12 de febrero de 2025
Avances en el ensayo FIBRONEER™-ILD que analiza nerandomilast en pacientes con FPP
Avances en el ensayo FIBRONEER™-ILD que analiza nerandomilast en pacientes con FPP
El ensayo de Boehringer Ingelheim ha alcanzado su objetivo primario de reducción del cambio absoluto de la capacidad vital forzada con respecto al valor inicial en la semana 52 frente a placebo. Partiendo de los resultados obtenidos, la empresa biofarmacéutica presentará una solicitud de autorización a la FDA, entre otras autoridades sanitarias.
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