Arrojan luz sobre el posible origen de convulsiones epilépticas en una rara enfermedad cerebral La encefalopatía epiléptica y del desarrollo infantil temprana relacionada, en concreto, con el gen SCN2A está considerada un trastorno raro y grave que se manifiesta, fundamentalmente, en la primera infancia. Al respecto, una reciente investigación sugiere una asociación entre mutaciones de dicho gen y las convulsiones epilépticas.

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