Detectar y tratar los neurofibromas plexiformes a tiempo para mejorar la esperanza y calidad de vida de los pacientes con Neurofibromatosis Tipo 1 La Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1) afecta a una de cada 3.000 personas en todo el mundo, siendo una de las enfermedades genéticas dominantes más frecuentes1. Entre el 30-50% de los pacientes con NF1 tienen predisposición a desarrollar tumores benignos, llamados neurofibromas plexiformes (NPs)2

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