La FDA aprueba el primer fármaco PROTAC: vepdegestrant para cáncer de mama avanzado con mutación en ESR1 Genotipia

La FDA aprueba el primer fármaco PROTAC: vepdegestrant para cáncer de mama avanzado con mutación en ESR1 Genotipia mayo 5, 2026 La FDA ha aprobado vepdegestrant, comercializado como Veppanu, el primer fármaco PROTAC autorizado en Estados Unidos. El tratamiento está indicado para cáncer de mama avanzado o metastásico ER+/HER2- con mutación en el gen ESR1 tras progresión a terapia endocrina. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, la FDA, ha aprobado vepdegestrant, comercializado como Veppanu, para el tratamiento de adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico positivo para receptor de estrógeno, negativo para HER2 y con mutaciones en el gen ESR1, tras progresión después de al menos una línea de terapia endocrina. La aprobación se anunció el 1 de mayo de 2026 y convierte a vepdegestrant en el primer fármaco PROTAC aprobado por la FDA. https://genotipia.com/genetica_medica_news/fda-farmaco-protac-cancer-mama-mutacion/