Sociedades científicas europeas publican nueva guía sobre el diagnóstico y tratamiento del XLH

Sociedades científicas europeas publican nueva guía sobre el diagnóstico y tratamiento del XLH Nuevas guías buscan mejorar el diagnóstico y la calidad de vida de personas con Hipofosfatemia Ligada al Cromosoma X, una enfermedad rara. Incluyen herramientas clínicas y un algoritmo para facilitar su detección. https://www.immedicohospitalario.es/noticia/51399/sociedades-cientificas-europeas-publican-nueva-guia-sobre-el-diagno.html