La FDA aprueba la combinación de Zepzelca® y Tecentriq® en CPCP avanzado - cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP)

La FDA aprueba la combinación de Zepzelca® y Tecentriq® en CPCP avanzado La FDA ha dado luz verde al uso de esta combinación como primera línea de mantenimiento para adultos con CPCP en estadio avanzado, basándose en los resultados del ensayo Fase 3 IMforte. El estudio mostró una mediana de supervivencia global de 13,2 meses frente a 10,6 meses con atezolizumab en monoterapia, con un perfil de seguridad consistente. https://www.immedicohospitalario.es/noticia/53058/la-fda-aprueba-la-combinacion-de-zepzelcasupsup-y-tecentriqsu.html