El CHMP respalda la aprobación de pegunigalsidasa alfa en la enfermedad de Fabry

El CHMP respalda la aprobación de pegunigalsidasa alfa en la enfermedad de Fabry El Comité de Medicamentos de Uso Humano ha adoptado una opinión positiva sobre la ampliación posológica de pegunigalsidasa alfa a una administración cada cuatro semanas. La decisión se basa en los resultados del estudio BRIGHT y datos farmacocinéticos integrados. https://www.immedicohospitalario.es/noticia/55151/el-chmp-respalda-la-aprobacion-de-pegunigalsidasa-alfa-en-la-enfermed.html