Cómo las mutaciones en el gen MYH9 dictan la gravedad de enfermedades raras de la sangre Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS)

Cómo las mutaciones en el gen MYH9 dictan la gravedad de enfermedades raras de la sangre Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS) abril 1, 2026 Un estudio explica por qué mutaciones en el gen MYH9 pueden provocar desde alteraciones leves de la sangre hasta sordera y fallo renal. Los hallazgos abren nuevas vías para anticipar la evolución de los pacientes y avanzar hacia tratamientos más personalizados. https://genotipia.com/genetica_medica_news/mutaciones-gen-myh9/