Un nuevo enfoque de cribado descubre potenciales terapias de fármacos alternativos para el neuroblastoma
28/05/2013 - E.P.
Casi dos tercios de los pacientes pediátricos con neuroblastoma no pueden curarse con medicamentos contra el cáncer
"Son necesarios nuevos enfoques de tratamiento para el cáncer infantil de alto riesgo, es decir, aquellos que son metastásicos", señala la autora principal del estudio, Kimberly Stegmaier, del Centro de Cáncer del Hospital Dana-Farber/Children's y del Instituto de Tecnología de Massachusetts y la Universidad de Harvard, en Estados Unidos.
"Al centrarnos en una estrategia alternativa para el tratamiento de tumores de neuroblastoma, hemos identificado una clase de compuestos que, en las primeras pruebas en células de neuroblastoma en el laboratorio, se muestran prometedores para el tratamiento de niños con esta enfermedad", afirma.
Más allá de la aproximación estándar de la utilización de fármacos que destruyen las células tumorales, otra estrategia prometedora es identificar compuestos que promueven la diferenciación, lo que hace que las células tumorales dejen de dividirse y crecer. Sin embargo, los beneficios de la terapia de diferenciación no habían sido explorados completamente.
Para hacer frente a esta necesidad, Stegmaier y su equipo han desarrollado un método para cribar moléculas pequeñas por su capacidad para desencadenar la diferenciación en células de neuroblastoma. En primer lugar, trataron estas células con fármacos que inducen la diferenciación y buscaron cambios en los niveles de actividad de los genes, encontrando 59 genes que mostraron cambios relacionados con la diferenciación.
Con esta firma genética de la diferenciación, se cribaron cerca de 2.000 pequeñas moléculas e identificaron un compuesto que promovió fuertemente la diferenciación en células de neuroblastoma, especialmente cuando se combina con un fármaco ya aprobado para tratar este tipo de cáncer. El compuesto recientemente identificado actúa inhibiendo selectivamente un subconjunto de proteínas de regulación del gen, las desacetilasas de histonas (HDAC).
No hay comentarios:
Publicar un comentario