Investigadores de Germans Trias identifican un nuevo mecanismo relacionado con la ataxia que podría dar paso a terapias preventivas

Barcelona (29/05/2013) - Redacción

Este mecanismo está alterado en la ataxia espinocerebelar tipo 1; nuevas terapias basadas en este hallazgo también podrían prevenir otras enfermedades neurogenerativas, como el Alzheimer y el autismo

La unidad de Investigación Translacional en Neurociencias del Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias i Pujol explica, en un artículo en la revista científica 'Human Molecular Genetics', un nuevo mecanismo molecular involucrado en el desarrollo de la ataxia espinocerebelar tipo 1 en ratones.

Este mecanismo es ya presente antes de la aparición de los síntomas de la ataxia y abre puertas a nuevas opciones para terapias preventivas. Terapias que podrían ser útiles en otras enfermedades como el Alzheimer y el autismo, en donde está implicado el mismo mecanismo.

En concreto, los investigadores han identificado de qué manera la mutación en una proteína del ADN llamada ataxin-1 provoca la muerte progresiva de las neuronas del cerebelo, y han visto que en el proceso está implicada la enzima PP2A. Haber encontrado este mecanismo molecular, que es previo a la aparición de los síntomas de la ataxia, desvela potenciales vías para crear terapias preventivas.

El artículo que lo explica se titula 'A novel function of Ataxin-1 in the modulation of PP2A activity is dysregulated in the spinocerebellar ataxia type 1'. Los autores principales del artículo son Antoni Matilla Dueñas e Ivelisse Sánchez. El estudio ha sido financiado por el Instituto de Salud Carlos III y por la Fundación La Marató de TV3.