Las mutaciones de novo explican casos graves de deficiencia de antitrombina sin antecedentes familiares CIBER abril 30, 2026

Las mutaciones de novo explican casos graves de deficiencia de antitrombina sin antecedentes familiares CIBER abril 30, 2026 Un estudio genético apunta a un posible sesgo diagnóstico en la deficiencia de antitrombina donde los casos más leves podrían pasar desapercibidos al no presentar antecedentes familiares ni síntomas precoces. https://genotipia.com/genetica_medica_news/deficiencia-antitrombina-diagnostico-genetico/