CRISPR da un paso más: la nueva técnica capaz de eliminar células enfermas sin editar el ADN OBSERVATORIO DE BIOETICA UCV | 11 mayo, 2026 | BIOÉTICA PRESS,

https://www.observatoriobioetica.org/2026/05/crispr-da-un-paso-mas-la-nueva-tecnica-capaz-de-eliminar-celulas-enfermas-sin-editar-el-adn/10008607?utm_source=mailpoet&utm_medium=email&utm_source_platform=mailpoet&utm_campaign=bioetica-press-un-nuevo-estudio-alerta-de-graves-efectos-adversos-tras-el-uso-de-mifepristona-avance-pionero-en-terapia-genica-expertos-debatiran-en-valencia-el-impacto-etico-de-la-ia-en-biomedicina-y-en-la-sociedad-no-677-161 La edición genética basada en CRISPR ha evolucionado en una década desde una herramienta experimental hasta una plataforma terapéutica con ensayos clínicos en múltiples áreas: hematología, oncología, enfermedades raras, infecciosas y metabólicas. En 2025, más de 65 ensayos clínicos evaluaron tecnologías CRISPR o editores de bases para tratar enfermedades humanas. Uno de ellos ha dado lugar a un método, CasgevyTM, aprobado para el tratamiento de anemia falciforme y beta talasemia consistente en una modificación genética ex vivo mediante CRISPR-Cas9 en células madre hematopoyéticas CD34+ del propio paciente [1]. O los esperanzadores resultados de una técnica de aplicación in vivo para hipercolesterolemia [2]