jueves, 1 de mayo de 2014

Medicinas para el VIH / SIDA - Actualización

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Medicinas para el VIH / SIDA - Actualización

Novedades en la página de Medicinas para el VIH / SIDA de MedlinePlus
04/29/2014 04:00 PM EDT

Un gran estudio de niños franceses halló un aumento pequeño, o ningún aumento, dependiendo del medicamento específico
Imagen de noticias HealthDay

Fuente: HealthDay

Investigadores logran hacer crecer nervios de nuevo tras haberse producido lesiones

Investigadores logran hacer crecer nervios de nuevo tras haberse producido lesiones

Univadis - un servicio de MSD

Investigadores logran hacer crecer nervios de nuevo tras haberse producido lesiones

  • APA


Investigadores canadienses han identificado una molécula clave que regula de forma directa el crecimiento del tejido nervioso en zonas lesionadas. De este modo, se consigue inducir el crecimiento del tejido nervioso dañado y restablecer las conexiones. El estudio se ha publicado en la revista Nature Communications.
Investigadores de la Universidad de Calgary, Canadá, analizaron con más profundidad la proteína retinoblastoma (Rb) ya que interviene en la regulación del crecimiento celular. Rb es una proteína supresora de tumores que muestra un funcionamiento anormal en muchos tumores. «Hicimos el sorprendente descubrimiento de que Rb está presente en las neuronas adultas. Esta proteína actúa normalmente como un freno que impide el crecimiento de las células nerviosas», explica el autor principal del estudio Doug Zochodne. «Lo que hemos observado es que inactivando la proteína Rb, soltamos este freno y logramos que los nervios crezcan mucho más rápidamente».
Los autores del estudio inactivaron Rb durante un corto periodo de tiempo y no observaron ningún efecto negativo, por lo que albergan esperanzas de que esta técnica se pueda convertir en un tratamiento seguro para la reparación de nervios dañados. Hasta la fecha, los investigadores solo han examinado estos métodos en el sistema nervioso periférico puesto que las lesiones se producen a menudo en él. Según los investigadores, la neuropatía diabética es más común que la esclerosis múltiple, el Parkinson y la ELA juntas.

No existe suficiente investigación en las regiones con más riesgo de que se produzcan traumas

No existe suficiente investigación en las regiones con más riesgo de que se produzcan traumas



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No existe suficiente investigación en las regiones con más riesgo de que se produzcan traumas

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El 83 por ciento de la población mundial vive en países con rentas de medias a bajas, donde la probabilidad de que se produzcan acontecimientos traumáticos es mayor. Si embargo, no se realizan investigaciones en la mayoría de estas zonas, critican investigadores húngaros en la revista European Journal of Psychotraumatology.
Investigadores de la Universidad de Semmelweis de Budapest analizaron alrededor de 1000 estudios sobre estrés traumático publicados en 2012. De ellos, solo un poco más del doce por ciento se realizaron en países de renta media y baja. El 50 por ciento de los estudios procedía de EE. UU.
La situación era muy similar en cuanto a la participación de los investigadores: en el 88 por ciento de los estudios, el equipo estaba formado únicamente por investigadores de países de renta alta; ni si quiera en el cinco por ciento de los estudios se produjo una colaboración de expertos de procedentes de países de renta alta, media y baja.
«Los informes muestran que hay una importante necesidad no satisfecha de atención sanitaria para la salud mental en los países de renta media y baja, donde la mayoría de los problemas son provocados por estrés traumático, señala la coautora Kinga Fodor. Y el corpus de investigación que existe al respecto a menudo no sirve de mucha ayuda para la puesta en práctica de medidas efectivas de atención sanitaria para la salud mental en estos países.»

Se halla una nueva forma de destruir las células resistentes a la quimioterapia

Se halla una nueva forma de destruir las células resistentes a la quimioterapia



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Se halla una nueva forma de destruir las células resistentes a la quimioterapia

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Los fármacos de quimioterapia, como Paclitaxel, interfieren en la mitosis con el objeto de destruir las células cancerosas que se dividen con rapidez. No obstante, esto puede producir resistencias. Investigadores de la Universidad de Manchester (Reino Unido) han encontrado la proteína Bid en células cancerosas del colon, identificado su función en este proceso y publicado estos hallazgos en la revista Cell Reports.
El equipo liderado por Andrew Gilmore ha descubierto que la proteína Bid se activa cuando las células se preparan para la división. El resultado es que las células mueren si la división celular se prolonga demasiado en el tiempo. Las células cancerosas resistentes a la quimioterapia también activan la proteína Bid, pero, sin embargo, finalizan la mitosis con mucha rapidez y evitan su destrucción. Un ataque directo al lugar de la célula en el que la proteína Bid actúa podría servir de ayuda.
«Nuestros hallazgos demuestran que la proteína Bid tiene un papel central en la muerte celular relacionada con la mitosis», ha declarado Gilmore. Según los autores, este estudio podría allanar el camino para la creación de fármacos que ataquen directamente y destruyan las células resistentes al tratamiento.

Oler el cáncer de laringe

Oler el cáncer de laringe



Oler el cáncer de laringe

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En el futuro, dos moléculas halladas en el aire espirado podrían servir como biomarcadores del cáncer de laringe. En determinadas concentraciones, el etanol y la 2 butanona indican la presencia del tumor. Este descubrimiento ha sido realizado por investigadores españoles de la Universidad Rey Juan Carlos en el Hospital de Alcorcón, Madrid. Los resultados se han presentado en la revista Chromotographia.
En el estudio se ha analizado el aire espirado de un total de 31 personas. Veinte sanos, la mitad de ellos eran fumadores, y 11 tenían carcinomas de laringe en diversas fases.
Se observó que los pacientes con estados más avanzados de la enfermedad tenían concentraciones distintas de siete compuestos del aire espirado en comparación con las personas sanas o con los individuos con carcinomas menos desarrollados. Los picos que representaban el etanol y la 2 butanona eran particularmente significativos. Según los autores, este hecho podría hacer que se utilizaran como biomarcadores.
«En este momento, se trata todavía de un estudio preliminar y se han de analizar más muestras, pero, sin embargo, constituye un paso en la dirección adecuada, una alternativa con respecto a la identificación de biomarcadores, no solo de este tipo de cáncer sino también de otros más prevalentes como el cáncer de pulmón », explica el coautor del estudio Rafael García. Para él, el objeto del estudio ya está claro: crear «una nariz electrónica que se pueda utilizar en los hospitales y en los centros de salud para la detección temprana de estas enfermedades».

El estiércol de vaca está contaminado habitualmente con nuevos genes resistentes a los antibióticos

El estiércol de vaca está contaminado habitualmente con nuevos genes resistentes a los antibióticos



Univadis - un servicio de MSD

El estiércol de vaca está contaminado habitualmente con nuevos genes resistentes a los antibióticos

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El estiércol de vaca es de uso común en agricultura. Sin embargo, el estiércol de las vacas lecheras contiene un número significativo de nuevos genes resistentes a los antibióticos (AR) procedentes de las bacterias de los intestinos del animal. Este hecho podría suponer un riesgo ya que estos genes resistentes a los antibióticos se podrían transferir a las bacterias del suelo, según un estudio realizado por investigadores estadounidenses de la Universidad de Yale presentado en la revista mBio.
Los investigadores han identificado 80 genes funcionales AR específicos en el estiércol de las vacas lecheras. Estos genes provocaron resistencia en una cepa de laboratorio de Escherichia coli a uno de los cuatro antibióticos utilizados. Casi tres cuartas partes de estos genes poseían secuencias que estaban lejanamente emparentadas con los genes resistentes conocidos hasta la fecha. Además, los investigadores han descubierto una nueva familia de genes que conferían resistencia a las bacterias al cloranfenicol, antibiótico utilizado habitualmente para tratar las infecciones respiratorias de la ganadería.
«La diversidad de los genes que hallamos es significativa por sí misma si tenemos en cuenta que analizamos solo cinco muestras de estiércol», afirmó la autora principal del estudio Jo Handelsman. «Si embargo, estos genes se encuentran evolutivamente alejados de los genes que ya teníamos registrados en las bases de datos genéticas». Esto podría indicar que los genes AR recientemente identificados no suponen una amenaza para los humanos en la actualidad. No obstante, los investigadores no descartan por completo todavía la posibilidad de que exista algún riesgo para los humanos. Algunas de las bacterias del estiércol podrían ser patógenas para los seres humanos y supondrían un problema si adquirieran resistencia a los antibióticos. Además, las bacterias benignas podrían transferir los genes resistentes a patógenos presentes en el suelo, la comida o en los humanos.

Las células madre humanas regeneran el corazón infartado de los macacos | Sociedad | EL PAÍS

Las células madre humanas regeneran el corazón infartado de los macacos | Sociedad | EL PAÍS




Un macaco de 21 años de edad, en un zoo en Japón / GETTY

Células madre humanas regeneran el corazón infartado de los macacos

JAVIER SAMPEDRO Madrid 2
El experimento médico supone el paso esencial en el camino hacia la aplicación clínica


Las células madre humanas regeneran el corazón infartado de los macacos

El experimento da el paso esencial en el camino hacia la aplicación clínica





El implante de células humanas (en verde) contiene haces fibrilares y sarcómeros bien formados; células del huésped macaco en rojo. / VERÓNICA MUSKHELI
La investigación en medicina regenerativa ha avanzado esta semana a un ritmo solo comparable a las eliminatorias de la Champions. Si hace dos días conocíamos las primeras células productoras de insulina derivadas por clonación de una paciente de diabetes, hoy le llega el turno a la reparación del corazón tras el infarto; el experimento es en macacos, pero las células madre que han reparado su músculo cardiaco son humanas: el paso fundamental en el camino hacia el ensayo clínico. Ambos avances se basan en las células madre embrionarias, dando la razón a los científicos que persiguen esta línea en paralelo con las más modernas –y menos polémicas— células iPS, que evitan el uso de embriones humanos.
Charles Murry y su equipo de la Universidad de Washington en Seattleha logrado regenerar parcialmente el corazón infartado de macacos con cardiomiocitos (células musculares del corazón) derivados de células madre embrionarias humanas. Hasta ahora solo se había conseguido en animales pequeños como ratones –también por el laboratorio de Murry—, y el nuevo experimento derriba tal vez la principal barrera que separa las células madre embrionarias de su aplicación en cardiología. Aunque no la única, porque los implantes han producido arritmias a largo plazo en algunos monos. Aunque estas arritmias no son fatales, constituyen una complicación grave que los investigadores deberán resolver antes de ni pensar en entrar en un hospital.
Pese a toda la ciencia y la tecnología utilizadas en estas investigaciones, uno de los grandes problemas que implica saltar de los ratones a los humanos es de fuerza bruta. Reparar el corazón de un ratón requiere un millón de cardiomiocitos; el de una rata, 10 millones; el de un conejillo de indias, 100 millones. El del macaco ha necesitado 1.000 millones, una cifra por primera vez comparable a la que necesitarían los médicos para regenerar el corazón de un paciente humano, pues ese es más o menos el número de células que mueren en un infarto humano típico. Los científicos de Washington han tenido que poner a punto la técnica para producir todas esas células cardiacas a partir de cultivos de células madre, incluida la congelación por tandas. Los resultados se presentan en ‘Nature’.


El implante de células humanas (en verde) contiene una red estructurada de vasos sanguíneos derivados del huésped macaco (en rojo). / VERÓNICA MUSKHELI
Los cardiomiocitos derivados de células madre embrionarias humanas e inyectados directamente en el miocardio de los macacos logran una remuscularización extensiva del corazón infartado; muestran una progresiva –aunque incompleta— maduración en los tres meses subsiguientes a la intervención; son ‘colonizados’ –perfundidos, en la jerga— por los vasos sanguíneos del corazón huésped; y se acoplan electromecánicamente con él, es decir, que laten a su ritmo y en buena sincronía. Los detalles muestran que ese acoplamiento no solo es aparente, sino que tiene un fundamento bioquímico normal, basado en ondas de liberación de calcio.
Las investigaciones con células madre embrionarias humanas están restringidas en Estados Unidos: no cuentan con financiación pública a menos que se restrinjan a unas pocas líneas celulares autorizadas hace años. ¿Ha supuesto eso un obstáculo para los investigadores de la Universidad de Washington?
“Las barreras legales al uso de fondos federales para investigar con células embrionarias nos han ralentizado”, responde Charles Murry a EL PAÍS, “y en ocasiones han hecho temer a la gente de mi laboratorio que pudieran perder sus trabajos por suspensión de fondos”. Murry dirige el Centro de Biología Cardiovascular de la Universidad de Washington, y codirige su Instituto de Células Madre y Medicina Regenerativa.
“Hay que decir a favor de Bush”, reconoce, “que nos dejó arrancar los proyectos con las líneas celulares que ya estaban establecidas en tiempos de su Administración, lo que fue bastante mejor que una prohibición absoluta; la llegada de Obama empeoró las cosas, porque empezó por anular todas las líneas que había aprobado Bush. Después de unos seis meses, sin embargo, sus nuevas regulaciones de regulación sobre células embrionarias entraron en vigor, y desde entonces pudimos trabajar con más líneas celulares que antes. La cosa está ahora significativamente mejor que con Bush”.

Obesidad - Actualización

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Novedades en la página de Obesidad de MedlinePlus
04/24/2014 04:00 PM EDT

Entre los 4 y los 10 años, los genes parecen desempeñar un rol en aumento en qué tanto engordan los niños
Fuente: HealthDay