Lo que debe saber sobre la temporada de influenza 2016-2017 | Influenza estacional (gripe) | CDC

Lo que debe saber sobre la temporada de influenza 2016-2017 | Influenza estacional (gripe) | CDC

Lo que debe saber sobre la temporada de influenza 2016-2017

Próxima temporada de influenza

Nota: El 22 de junio del 2016, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC recomendó un cambio a la política de vacunación contra la influenza en los EE. UU. para 2016-2017. La recomendación del ACIP debe ser revisada y aprobada por el Director de los CDC, y las recomendaciones definitivas se publicarán en un Informe semanal de morbilidad y mortalidad (MMWR) de los CDC, a finales del verano o principios del otoño. El contenido de este sitio web será revisado y actualizado antes de la temporada de influenza 2016-2017.

¿Cuál es la composición que se recomienda para las vacunas contra la influenza aprobadas para usar en los EE. UU. durante la temporada 2016-2017?

El 4 de marzo de 2016, el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) de la Administración de Alimentos y Medicamentos respaldó la selección de los virus para la vacuna recomendada por la OMS para usar en todas las vacunas contra la influenza estacional en los Estados Unidos durante la temporada de influenza 2016-2017. Se recomendó que las vacunas trivalentes utilizadas durante la temporada de influenza 2016-2017 (invierno en el hemisferio norte) estén compuestas por lo siguiente:

• virus tipo A/California/7/2009 (H1N1)pdm09;
• un virus tipo A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)
• un virus tipo B/Brisbane/60/2008 (línea B/Victoria)

Se recomendó que las vacunas tetravalentes con dos virus de la influenza B contengan también los tres virus que se mencionan arriba más una cepa análoga a B/Phuket/3073/2013 (virus de la línea B/Yamagata).

Los virus de la vacuna que se recomendaron incluir en las vacunas contra la influenza 2016-2017 para usar en el hemisferio norte son los mismos virus de la vacuna que se eligieron para las vacunas contra la influenza estacional 2016 para el hemisferio sur.

Hay más información disponible en el sitio web del VRBPAC de la FDA y en el resumen de las minutas[43 KB, 4 páginas] de la reunión de la FDA.

Descargo de responsabilidad: Es posible que en este sitio encuentre algunos enlaces que le lleven a contenido disponible sólo en inglés. Además, el contenido que se ha traducido del inglés se actualiza a menudo, lo cual puede causar la aparición temporal de algunas partes en ese idioma hasta que se termine de traducir (generalmente en 24 horas). Llame al 1-800-CDC-INFO si tiene preguntas sobre la influenza estacional, cuyas respuestas no ha encontrado en este sitio. Agradecemos su paciencia.

What You Should Know for the 2016-2017 Influenza Season | Seasonal Influenza (Flu) | CDC

What You Should Know for the 2016-2017 Influenza Season

Upcoming Flu Season

Note: On June 22, 2016, CDC’s Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommended a change to U.S. influenza vaccination policy for 2016-2017. The ACIP recommendation must be reviewed and approved by CDC’s Director, and the final recommendations will be published in a CDC Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), in late summer or early fall. The content of this website will be reviewed and updated prior to the 2016-2017 influenza season.

What is the recommended vaccine composition for the U.S. 2016-2017 influenza vaccines?

On March 4, 2016, the Food and Drug Administration's Vaccines and Related Biologics Advisory Committee (VRBPAC) endorsed the WHO-recommended vaccine viruses for use in all U.S. seasonal flu vaccines for the 2016-2017 flu season. It was recommended that trivalent vaccines for use in the 2016-2017 influenza season (Northern Hemisphere winter) contain the following:

• an A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-like virus;
• an A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)-like virus;
• a B/Brisbane/60/2008-like virus (B/Victoria lineage).

It was recommended that quadrivalent vaccines containing two influenza B viruses contain the above three viruses and a B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Yamagata lineage).

The vaccine viruses recommended for inclusion in the 2016-2017 Northern Hemisphere influenza vaccines are the same vaccine viruses that were chosen for inclusion in 2016 Southern Hemisphere seasonal flu vaccines.

More information is available on the FDA VRBPAC web site and via FDA’s summary minutes[43 KB, 4 Pages] from the meeting.

MercatorNet: New baby, new wonders

MercatorNet: New baby, new wonders

New baby, new wonders

First impressions from the first weeks of parenthood.

Tamara El-Rahi | Jul 1 2016 |  5 

0 shares

  Share on FacebookShare on Twitter Newsletter5

Just under four weeks ago, my husband and I were overjoyed to welcome our first child - little Emma Maria, named after our mothers. 

In the lead-up, my main fears revolved around the experience of labour. I hoped for a natural birth, and wanted if possible to avoid the use of any painkillers (as my mum had done for the birth of my eight siblings and I). But what I had to accept was that the whole thing was out of my control, and as much as I had learned in antenatal classes, it remained that labour was still an unknown.

Emma arrived six days before her due date and my husband’s reassurances that everything would be fine were spot on – with him by my side to talk me through every contraction, plus lots and lots of prayers, Emma entered the world naturally and a lot quicker than we expected! Labour was tough, but I can honestly say that it, and any birth experience, is well worth the reward. And it’s true what they say – you do forget the pain quite quickly!

Labour may have been my main concern, but that was just the start of the fun – let’s just say that parenthood is a crash course in selflessness. Of course, selflessness is something we were already learning in marriage, but really, we’re all human and sometimes we choose not to be as giving as we could be with our partners. With a baby, you don’t have a choice – their needs have to be met before yours. Hard work? Yes, very much so. However it’s also a blessing – without even knowing it, we can see that little Emma is giving us the gift of parenthood, which is an opportunity to be the best people we can be, and to discover inner strength that we couldn’t have possibly known we had otherwise! How beautiful is that?!

Speaking of strength, the whole process of pregnancy and labour has me in complete awe of my body. A lot of women these days are so concerned about the physical changes of having a baby, and it’s true, there can be many. But why focus on that when we can focus on how powerful and amazing the body is! I’ve never been particularly athletic or more that averagely fit, but my body facilitated life – this has to be its most incredible function!  From the development of the baby to my body knowing how to bring it out into the world, pregnancy and labour is such a miracle. How can anyone possibly believe that something as complex as a new human happens randomly?!

Looking at our baby, there are so many emotions. Complete awe - that she is the result of a moment of love between her parents. Astonishment - that she is a blend of the two of us; an eternal symbol of our love. And also that she is her own person, with qualities and talents and ideas that we’re yet to discover. Wonder - that somehow, without any skill required from me, she has 10 perfect fingers and 10 perfect toes and is just altogether perfect. Gratitude – that we have been lucky enough to be blessed with her, especially when there are a lot of couples that can’t have kids or struggle to do so. Responsibility – because this little soul is ours to guide, even though my husband and I joke that she’ll be the one to bring us up. But mostly – love. Lots and lots and lots of love.

First the good news. The great news! The MercatorNet family was extended recently by the arrival of Emma Maria El-Rahi, the new little daughter of Tamara and Nadim whom Tamara introduces to us today in a post on Family Edge. Congratulations both, and thanks Tamara for sharing your joy with us. And thank you Emma for your sweet baby smile – the world needs it so much.

There are certainly reasons for gloom as, a hundred years after the Battle of the Somme, we are still in a kind of world war, now driven by religious fanaticism and terrorism.

Michael Cook suggests that the Somme can be seen as “the opening salvo in the culture of death” – that is, the war we wage against ourselves with technology for lack of a moral framework that would make it serve only humane ends. His reflections introduce the reminiscences of a German soldier who fought in the front lines on July 1, 1916, and which vividly illustrate what was new and shocking about the First World War – the industrial scale of the thing that swept away the lives of 38 million people.

Technology is neither good nor bad in itself, but it’s not always easy to work out when we are putting it to good use or bad. That seems to be the case with handing over human work to robots – a subject visited by Marcus Roberts. Of course, we have lived with automation for a long time, but we could still take a wrong turn with it, don’t you think?

Carolyn Moynihan
Deputy Editor,
MERCATORNET

When 19,000 British troops died in a single day Michael Cook | FEATURES | 1 July 2016 The carnage of World War I was the opening salvo of the culture of death. Read more...

 

New baby, new wonders Tamara El-Rahi | FAMILY EDGE | 1 July 2016 First impressions from the first weeks of parenthood. Read more...

 

Handshakes, Islam, and religious tolerance in the West Jennifer S. Bryson | FEATURES | 1 July 2016 Genuine tolerance allows for difference. Read more...

 

The robots are coming! Marcus Roberts | DEMOGRAPHY IS DESTINY | 1 July 2016 And our jobs are under threat. Read more...

 

World War I marks a bloody anniversary today Mark Harrison | FEATURES | 1 July 2016 Why the Battle of the Somme marks a turning point of World War I Read more...

 

Don’t feed the trolls Jennifer Roback Morse | CONNECTING | 1 July 2016 It only encourages the PIPsqueaks. Read more...

MERCATORNET | New Media Foundation
Suite 12A, Level 2, 5 George Street, North Strathfied NSW 2137, Australia

Designed by elleston

New Media Foundation | Suite 12A, Level 2, 5 George St | North Strathfield NSW 2137 | AUSTRALIA | +61 2 8005 8605 

MercatorNet: New baby, new wonders

Un estudio revela pocos agentes patógenos entre los microbios presentes en el metro :: El Médico Interactivo :: Un estudio revela pocos agentes patógenos entre los microbios presentes en el metro

:: El Médico Interactivo :: Un estudio revela pocos agentes patógenos entre los microbios presentes en el metro

Un estudio revela pocos agentes patógenos entre los microbios presentes en el metro

01/07/2016 - E.P.

Los microbios mas encontrados fueron los  asociados con la piel y la cavidad oral

Un estudio realizado por investigadores de la Escuela T.H. Chan de Salud Pública de la Universidad de Harvard, en Boston, Massachusetts, Estados Unidos, revela que los microbios recogidos en las superficies que las personas tocan y sobre las que, a veces, también estornudan en el metro tenían un bajo número de agentes patógenos preocupantes o con genes de resistencia a antibióticos.

"De hecho, estos ambientes tienen perfiles de virulencia drásticamente más bajos que los que se observan en un intestino humano típico", explica el autor principal Curtis Huttenhower, profesor asociado de Biología Computacional y Bioinformática. "Nuestros resultados establecen una línea de base contra la que se pueden utilizar las desviaciones como un sistema de alerta temprana para monitorear la salud pública", añade.

Los billones de microbios que se transfieren de las personas a las superficies podrían proporcionar un sistema de alerta temprana para la aparición de amenazas para la salud pública como un brote de gripe o un aumento de la resistencia a los antibióticos. Por ello, los autores de este trabajo tomaron muestras del sistema de metro de Boston para averiguar qué tipo de microbios se están pasando las personas en toda la ciudad y cómo pueden ayudar a preservar o alterar nuestra salud.

El estudio, cuyos detalles se revelan en un estudio que se publica en la edición digital de mSystems, la revista de la Sociedad Americana de Microbiología, es -según sus autores-- la primera encuesta microbiana de alta precisión en un entorno de transporte masivo que analiza múltiples tipos de superficie y materiales.

Microbios orales y de la piel, los más presentes

Con el apoyo de la Autoridad de Tránsito de la Bahía de Massachusetts, los científicos recogieron muestras de secreciones en asientos, respaldos de asientos, paredes, postes verticales y horizontales y sistemas de agarre de manos dentro los vagones de los trenes de tres líneas de metro, así como pantallas táctiles y paredes de las máquinas de venta de entradas interiores y exteriores en cinco estaciones de metro. Se recogieron datos detallados del medio ambiente en el que se tomó cada muestra y las muestras fueron estudiadas usando secuenciación metagenómica.

Los investigadores encontraron que el tipo de superficie --y cómo los seres humanos interactúan con ella-- fue el mayor determinante de la estructura de la comunidad microbiana. Se encontraron microbios asociados con la piel y orales --que se transfieren tocando, tosiendo y estornudando-- en superficies como postes y empuñaduras.

No se detectaron microbios vaginales, que pueden ser transferidas a través de la ropa, en los asientos. Mayores cantidades de microbios no humanos, como los observados en las plantas, se identificaron en las pantallas táctiles de venta de entradas al aire libre, además de observarse poca variación entre líneas y estaciones de tren geográficamente distintas que emplean diferentes grupos demográficos.

"Nuestros próximos pasos son saber qué microbios están vivos o muertos y cuáles pueden ser transferidos entre la gente", adelanta la primera autora Tiffany Hsu, asistente de investigación en el Departamento de Bioestadística de la Escuela de Salud Pública de Harvard, cuyo trabajo fue financiado con una beca de la Fundación Alfred P. Sloan.

DNA Prokids, programa español de identidad genética pionero en el mundo :: El Médico Interactivo :: DNA Prokids, programa español de identidad genética pionero en el mundo

:: El Médico Interactivo :: DNA Prokids, programa español de identidad genética pionero en el mundo

DNA Prokids, programa español de identidad genética pionero en el mundo

Madrid (01/07/2016) - El Médico Interactivo

• Este programa, creado hace diez años, ya ha realizado 9.100 muestras genéticas, ha conseguido más de 700 identificaciones positivas y evitado más de 300 adopciones ilegales

• La OMC se adhirió hace tiempo a este programa humanitario, consciente del importante papel que desempeñan los médicos en el tema de las adopciones a la hora de emitir certificados e informes

El DNA-Prokids, proyecto español de innovación genética para la desaparición de niños que se creó hace diez años, ya está presente en 16 países. Juan José Rodríguez Sendín, presidente de la Organización Médica Colegial, ha señalado los logros de un programa pionero en el mundo que debería formar parte de la llamada 'Marca España', pero que ni siquiera los sucesivos gobiernos lo han hecho suyo, a excepción de los apoyos de la Junta de Andalucía.

DNA-Prokids realiza la identidad genética de los niños en adopción para confrontarlos con el de sus padres y también la identidad genética de personas que denuncian la desaparición de sus familiares. Todo ello lo hace a través de un kit incluido en un sobre donde se recogen muestras genéticas –un mechón de pelo o unas gotas saliva- que bastan para comparar el código genético de los niños perdidos y compararlo con sus familiares en el Laboratorio de Identificación Genética de la Universidad de Granada.

Desde su implantación, se han realizado más de 9.100 muestras genéticas; se han conseguido más de 700 identificaciones positivas, es decir, se ha logrado reunir a estos niños con sus padres mediante pruebas de ADN. Y se han evitado más de 300 adopciones ilegales.

El tráfico mundial de niños para adopción ilegal, prostitución y explotación sexual, trabajos forzados y semi-esclavitud, el uso de niños-soldado, delincuencia y circunstancias similares es un grave problema de preocupación internacional que se ha convertido en una pandemia.

La OMC se adhirió hace tiempo a este programa humanitario, consciente del importante papel que desempeñan los médicos en el tema de las adopciones a la hora de emitir certificados e informes, tanto de idoneidad para los padres como de control del menor.

Bacterias beneficiosas pueden proteger del cáncer de mama :: El Médico Interactivo :: Bacterias beneficiosas pueden proteger del cáncer de mama

:: El Médico Interactivo :: Bacterias beneficiosas pueden proteger del cáncer de mama

Bacterias beneficiosas pueden proteger del cáncer de mama

01/07/2016 - E.P.

Estudios anteriores han comprobado que el cáncer de mama disminuye con la lactancia materna ya que la leche humana contiene bacterias beneficiosas

Bacterias que tienen el potencial de instigar el cáncer de mama están presentes en los pechos de pacientes de cáncer, mientras que las bacterias beneficiosas son más abundantes en las mamas sanas en donde pueden en realidad estar protegiendo a las mujeres del cáncer, según una investigación que se publica en la edición digital deApplied and Environmental Microbiology, una revista de la Sociedad Americana de Microbiología.

Estos hallazgos podrían conducir en última instancia al uso de probióticos para proteger a las mujeres contra el cáncer de mama, según auguran los autores. En el trabajo, la estudiante de doctorado Camilla Urbaniak obtuvo tejidos de mama de 58 mujeres que fueron sometidas a mastectomías parciales o mastectomías para tumores benignos (13 mujeres) o canceroso (45 mujeres), así como de 23 mujeres sanas que habían sido sometidos a reducciones de mama o reconstrucciones.

Los investigadores, liderados por el doctor Gregor Reid, profesor de Microbiología e Inmunología y Cirugía en la Universidad de Western, en Ontario, Canadá, y director del Centro Canadiense para el Microbioma Humano e Investigación Probiótica en el Instituto de Investigación de la Salud Lawson en Londres, Ontario, emplearon secuenciación de ADN para identificar las bacterias a partir de los tejidos y cultivos para confirmar los organismos vivos. Reid es Profesor de Cirugía, y de Microbiología e Inmunología de la Universidad de Western.

Las mujeres con cáncer de mama presentaban niveles elevados de 'Escherichia coli' y 'Staphylococcus epidermidis', que se sabe que inducen roturas de la doble cadena en el ADN en las células HeLa, que son células humanas cultivadas. "Roturas de la doble hélice son el tipo más perjudicial de daño en el ADN y son causadas por genotoxinas, especies reactivas de oxígeno, y la radiación ionizante", detallan los investigadores. El mecanismo de reparación de roturas de doble cadena es altamente propenso a errores y este tipo de fallos puede conducir al desarrollo de cáncer.

A la inversa, 'Lactobacillus' y 'Streptococcus', consideradas como bacterias que promueven la salud, fueron más prevalentes en los senos sanos que en los cancerosos. Ambos grupos tienen propiedades anticancerígenas. Por ejemplo, las células asesinas naturales son fundamentales para controlar el crecimiento de los tumores y un bajo nivel de estas células inmunes se asocia con una mayor incidencia de cáncer de mama. 'Streptococcus thermophilus' produce antioxidantes que neutralizan las especies reactivas de oxígeno, que pueden causar daños en el ADN, y por lo tanto, el cáncer.

Disminución del cáncer con la lactancia, motor del estudio

Lo que motivó la investigación fue saber que el cáncer de mama disminuye con la lactancia materna, apunta Reid. "Puesto que la leche humana contiene bacterias beneficiosas, nos preguntamos si podría estar jugando un papel en la reducción del riesgo de cáncer. O bien si otros tipos de bacterias podrían influir en la formación de cáncer en la glándula mamaria en las mujeres que nunca habían lactato. Incluso para explorar la cuestión, necesitamos primero mostrar que las bacterias están realmente presente en el tejido mamario". Estos expertos habían mostrado esto último en una investigación anterior.

Sin embargo, la lactancia podría incluso no ser necesaria para mejorar la flora bacteriana de los senos. "Colegas de España han demostrado que los lactobacilos de los probióticos ingeridos por las mujeres puede llegar a la glándula mamaria --subraya Reid--. En combinación con nuestro trabajo, esto plantea la cuestión de si deberían las mujeres, en especial aquellas con riesgo de cáncer de mama, tomar probióticos con lactobacilos para aumentar la proporción de bacterias beneficiosas en el seno. Hasta la fecha, los científicos no se han planteado siquiera estas preguntas y algunos se resistido a que haya alguna relación entre las bacterias y el cáncer de mama o la salud".

Además de luchar contra el cáncer directamente, podría ser posible aumentar la abundancia de bacterias beneficiosas a expensas de las perjudiciales mediante probióticos, según Reid, quien plantea también otra opción para mejorar el manejo del cáncer de mama: los antibióticos que se dirigen contra las bacterias que instigan el cáncer.

En cualquier caso, algo mantiene a las bacterias bajo control sobre y en los senos, como lo hace en el resto del cuerpo, apunta Reid. "¿Qué pasa si ese algo eran otras bacterias, en conjunción con el sistema inmune del huésped? No hemos respondido a esta pregunta pero ahora corresponde a los expertos en el campo considerar el potencial", concluye.

La longevidad y la salud humana pueden estar ligadas a una enzima de las células musculares :: El Médico Interactivo :: La longevidad y la salud humana pueden estar ligadas a una enzima de las células musculares

:: El Médico Interactivo :: La longevidad y la salud humana pueden estar ligadas a una enzima de las células musculares

La longevidad y la salud humana pueden estar ligadas a una enzima de las células musculares

01/07/2016 - E.P.

La familia de las sirtuinas a las que pertenece SIRT3 regulan la longevidad y la salud metabólica

El ejercicio y el ayuno no cambian la ubicación de una enzima clave implicada en la producción de energía, según revela un estudio que se detalla en Experimental Physiology. SIRT3 es una importante enzima implicada en la producción de energía y el metabolismo de la grasa situada dentro de las mitocondrias del músculo esquelético humano, que actúa dirigiéndose a ciertas proteínas y alterando su actividad.

Casi todas las células del cuerpo contienen mitocondrias, ya que son responsables de producir la energía que las células necesitan para funcionar correctamente. Aprender más de cerca sobre las enzimas localizadas en las mitocondrias, sus movimientos y su finalidad en relación con la célula completa es esencial para apreciar plenamente cómo las funciones celulares pueden influir en el bienestar de todo el cuerpo.

Para determinar si la ubicación de SIRT3 dentro de las células musculares cambia, se dividió a hombres jóvenes sanos en dos grupos con uno sometido a ejercicios de resistencia durante una hora y el otro a permanecer en ayunas durante 48 horas.

Posteriormente, los investigadores tomaron biopsias del músculo esquelético en varios puntos de tiempo tras el ejercicio y el ayuno y aislaron las mitocondrias. Ellos encontraron que, aunque el nivel de SIRT3 mRNA en las células disminuye, su ubicación no cambia, lo que sugiere que su actividad no está regulada por cambios en su abundancia dentro de las mitocondrias en el músculo esquelético humano.

La enzima podría viajar a las mitocondrias con el ejercicio

El doctor Brendon Gurd, profesor asociado de Fisiología del Músculo en la Universidad de Queen, en Ontario, Canadá, e investigador principal del estudio explica: "Las células musculares esqueléticas responden a los estímulos mediante la activación de muchas proteínas mitocondriales en un intento de satisfacer las demandas de energía de la célula. Las proteínas pueden ser reguladas mediante el control de su acceso a ciertas áreas de la célula, por lo que tenemos la hipótesis de que SIRT3 podría viajar a las mitocondrias en respuesta al ejercicio y el ayuno".

Y añade: "Se plantea que la familia de las sirtuinas que pertenece a SIRT3 regulan la longevidad y la salud metabólica. Sin embargo, la mayor parte de los datos para justificar esto proviene de la investigación en células y animales. Se debe confirmar si estas proteínas desempeñan un papel en el envejecimiento y la salud en los seres humanos y se necesita más investigación para entender cómo las propias sirtuinas están reguladas en los seres humanos".

"Nuestro estudio es uno de los primeros en investigar cómo se regula SIRT3 en los seres humanos y comprender los mecanismos que podrían controlar la actividad SIRT3 no sólo es importante a nivel de ciencia básica, sino que puede ser crucial para futuros estudios que tratan y se dirigen a la actividad de esta proteína en un intento de combatir diversas enfermedades metabólicas en los seres humanos", concluye.

Aprobado en Europa Zavicefta, un nuevo antibiótico para pacientes con infecciones bacterianas graves :: El Médico Interactivo :: Aprobado en Europa Zavicefta, un nuevo antibiótico para pacientes con infecciones bacterianas graves

:: El Médico Interactivo :: Aprobado en Europa Zavicefta, un nuevo antibiótico para pacientes con infecciones bacterianas graves

Aprobado en Europa Zavicefta, un nuevo antibiótico para pacientes con infecciones bacterianas graves

Madrid (01/07/2016) - El Médico Interactivo

• Ceftazidima-avibactam está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias Gram-negativas, entre ellas, infecciones intraabdominales complicadas, infecciones urinarias complicadas y neumonías nosocomiales, incluyendo neumonía asociada a la ventilación mecánica

• En la UE, la resistencia a los antimicrobianos provoca unas 25.000 muertes al año y un coste anual aproximado de 1.500 millones de euros

La compañía biofarmacéutica AstraZeneca ha anunciado  que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para Zavicefta (ceftazidima-avibactam, previamente conocido como CAZ-AVI), una nueva combinación antibiótica para el tratamiento de pacientes con infecciones graves por bacterias Gram-negativas que requieran hospitalización.

Esta aprobación incluye el uso intravenoso de este antibiótico para el tratamiento de pacientes adultos que sufran infecciones intraabdominales complicadas (IIAc); infecciones del tracto urinario complicadas (ITUc), incluyendo pielonefritis; neumonía intrahospitalaria (NIH), incluyendo neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAV) y tratamiento de las infecciones por bacterias aerobias Gram-negativas en pacientes adultos que dispongan de opciones de tratamiento limitadas.

Ceftazidima-avibactam ha sido desarrollado en respuesta a la necesidad urgente de disponer de nuevos antibióticos para tratar infecciones graves por bacterias que se están volviendo cada vez más difíciles de tratar, como la P. aeruginosa resistente a múltiples fármacos; patógenos Gram-negativos resistentes a carbapenems, y enterobacterias productoras de β-lactamasas de espectro extendido (del inglés ESBL). El aumento de resistencias a los antimicrobianos es una preocupación de salud creciente y se calcula que en todo el mundo unas 700.000 personas mueren anualmente a consecuencia de ello.

Hans Sijbesma, director global de la Unidad de Negocio de Antibióticos de AstraZeneca, opina que "Ceftazidima-avibactam es una importante ampliación del arsenal de antibióticos disponible en todo el mundo para luchar frente a la resistencia a los antimicrobianos. Las opciones de tratamiento eficaces para las infecciones graves por bacterias Gram-negativas se están agotando. Este medicamento ayuda a subsanar esa carencia, al permitir que una amplia población de pacientes de toda Europa se beneficien de este nuevo medicamento".

La aprobación de la Comisión Europea se basa en los datos de un extenso programa de ensayos clínicos que demuestran la seguridad y eficacia de ceftazidima-avibactam. Dichos datos incluyen resultados de tres estudios Fase III en IIAc, estudios Fase II y III en ITUc y datos de un estudio Fase I en NIH/NAV. En la solicitud también se incluyó un estudio adicional Fase III que evalúa la eficacia de este antibiótico en las ITUc e IIAc resistentes a ceftazidima.

La autorización de comercialización de la CE es aplicable a los 28 estados miembros de la UE, además de Islandia, Noruega y Liechtenstein.

Hallan un fármaco que mejora la contracción y el bombeo del corazón en la insuficiencia cardiaca :: El Médico Interactivo :: Hallan un fármaco que mejora la contracción y el bombeo del corazón en la insuficiencia cardiaca

:: El Médico Interactivo :: Hallan un fármaco que mejora la contracción y el bombeo del corazón en la insuficiencia cardiaca

Hallan un fármaco que mejora la contracción y el bombeo del corazón en la insuficiencia cardiaca

01/07/2016 - E.P.

Alrededor de 5,7 millones de estadounidenses padecen insuficiencia cardiaca, la mitad de los cuales fallecerá en los siguientes cinco años

Investigadores de la Universidad Thomas Jefferson, en Estados Unidos, han descubierto la manera de bloquear el daño al corazón y ayudar a mantener su bombeo en la insuficiencia cardiaca. La investigación, publicada en la edición digital de Proceedings of the National Academy of Sciences, ofrece la posibilidad de desarrollar una nueva y potencialmente más efectiva clase de medicamentos para este trastorno del corazón.

"Hay mucho más trabajo por hacer antes de que esto esté listo para los pacientes, pero es un excelente ejemplo de cómo un poco de curiosidad en el laboratorio de investigación básica puede llevar a descubrimientos que tienen el potencial de cambiar la forma en que tratamos una enfermedad muy común y muy mortal", destaca el autor principal, Jeffrey Benovic, profesor y presidente del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular del Colegio Médico Sidney Kimmel y director Asociado del Centro de Cáncer Sidney Kimmel de la Universidad Thomas Jefferson.

Alrededor de 5,7 millones de estadounidenses padecen insuficiencia cardiaca, la mitad de los cuales morirá de la enfermedad dentro de los cinco años, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) norteamericanos. Dos procesos ayudan a impulsar la enfermedad: debilidad del miocardio que es menos capaz de bombear sangre y la muerte de las células del corazón que irreparablemente dañan el corazón.

Los betabloqueantes, comúnmente empleados para tratar enfermedades del corazón, funcionan mediante el bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos en el corazón, salvando a las células del corazón de la muerte celular. Pero los receptores beta-adrenérgicos también ayudan a mantener el bombeo del corazón, una función que este medicamento también bloquea.

Entre los receptores beta-adrenérgicos presentes en el corazón, son los receptores beta1-adrenérgicos los principales responsables de la contracción del corazón, o la acción de bombeo, y son el objetivo de los betabloqueantes tradicionales. Sin embargo, el laboratorio del doctor Benovic había desarrollado una serie de moléculas llamadas pepducinas que se derivaron de partes del receptor beta2-adrenérgico y descubrió que podría activar de manera selectiva el receptor del que procedía.

La interacción de dos moléculas, clave

Fue mientras Richard Carr estaba en el laboratorio de Benovic caracterizando las propiedades de estas pepducinas cuando notó que la molécula comparte características similares a un medicamento común para la insuficiencia cardiaca  llamado carvedilol. Estos expertos enviaron la pepducina a su colega, Douglas Tilley, de la Universidad de Temple, Estados Unidos, quien probó cómo las células del corazón respondieron a la molécula. "Estaba impresionado por lo que vio", resalta Benovic.

Cuando Tilley dio a las células del corazón pepducina, las células comenzaron a latir con más fuerza. "No esperábamos que esto fuera a pasar," reconoce Benovic. La pepducina que estaban utilizando era específica para la vía del receptor beta2-adrenérgico y no tuvo ningún efecto sobre los receptores beta1. Los científicos han demostrado que la contracción de las células musculares del corazón podría activarse a través del receptor beta2-adrenérgico utilizando esta nueva pepducina.

Mediante un análisis bioquímico mayor, los investigadores demostraron que la pepducina activa la capacidad del receptor beta2-adrenérgico para interactuar con una molécula de señalización secundaria llamada beta-arrestina y que esta interacción era la que llevó a las células del corazón a latir. Además, pepducina sólo activa el receptor beta2 al 40 o 50 por ciento. Mediante la manipulacón con las moléculas pepducina, según Benovic, "es posible obtener una activación completa".

Los próximos pasos serán diseñar una versión mejor de pepducina. Además, Benovic y sus colegas planean detectar pequeñas moléculas existentes, o fármacos, para ver si se puede imitar la acción de pepducina, y quieren estudiar la estructura de pepducina y los receptores beta 2 para una mejor visión a la hora de diseñar moléculas más eficaces similares a pepducina.