Caso clínico: un niño de 12 años con hipertensión arterial grave Wolfgang Paik 13 de mayo de 2026

https://www.univadis.es/viewarticle/caso-cl%25C3%25ADnico-un-ni%25C3%25B1o-12-a%25C3%25B1os-2026a1000ebw?uuid=5ecc1fb2-f449-40ff-b41a-8509146caec1&_gl=1*vf7x8l*_up*MQ..*_ga*MTQ5MDgxNTYzOS4xNzc4Njg3ODY0*_ga_BR3MV9G8Q9*czE3Nzg2ODc4NjMkbzEkZzAkdDE3Nzg2ODc4NjMkajYwJGwwJGgw Un niño de 12 años ingresó en el hospital con hipertensión arterial persistente, que había comenzado tras una apendicectomía laparoscópica. No se conocían antecedentes médicos (feocromocitoma, paraganglioma o síndrome tumoral hereditario). Una ecografía abdominal reveló una masa en el polo superior del riñón derecho. Una resonancia magnética posterior reveló masas en ambas glándulas suprarrenales, compatibles con feocromocitomas. El análisis de orina de 24 horas mostró niveles claramente elevados de metanefrinas. Una tomografía por emisión de positrones-tomografía computarizada (PET-TC) de cuerpo entero con 18F-fluorodesoxiglucosa no mostró metástasis. No se pudieron realizar pruebas genéticas por motivos económicos.