jueves, 13 de agosto de 2026

Aprobación acelerada de la FDA para Tudriqev (vusolimogene oderparepvec / RP1), una terapia avanzada de virus oncolítico genéticamente modificado, para tratar el melanoma cutáneo avanzado resistente a terapias anti-PD-1.

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-engineered-viral-immunotherapy-patients-treatment-resistant-advanced-melanoma?utm_medium=email&_hsenc=p2ANqtz--Ma-_O6Re57-DCLHwoofauS4KbjBpf9So2yXmhqb_-i7yIY4FYZsYwdGcIozt31ozc1D2r7_i-RQhnMWERoi9h-jm60A&_hsmi=143091809&utm_content=142987692&utm_source=hs_email

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