Estudios en la población

Casi todas las enfermedades humanas son el resultado de una combinación de variaciones genéticas hereditarias y factores ambientales (como estilos de vida, condiciones sociales, exposiciones a sustancias químicas e infecciones). La recolección y el análisis de datos de genética humana en los estudios poblacionales nos ayudarán a conocer más sobre las causas y los efectos de las enfermedades en grupos grandes de personas. También nos ayudarán a entender por qué la susceptibilidad a una enfermedad varía entre individuos. Este conocimiento puede ayudar a identificar a aquellos grupos que enfrenten un mayor riesgo de enfermedad en la población general asi como a mejorar la respuesta de la salud pública ante las enfermedades y las emergencias de salud pública.

Gracias a instrumentos derivados del genoma humano, que ahora están a disposición de los investigadores de salud pública, podemos estudiar cómo y dónde se generan las enfermedades, tanto en poblaciones como en familias, mediante el uso de marcadores biológicos (genes, por ejemplo) que pueden ayudar a establecer exposiciones, susceptibilidades y efectos. La ciencia básica de la salud pública genómica es la "epidemiología genómica humana", el conjunto de métodos para recabar, analizar y sintetizar información sobre la distribución geográfica de variantes genéticas, asociaciones entre genes y enfermedades, interacciones entre genes y ambiente y entre los mismos genes. Los estudios epidemiológicos son la base para estimar riesgos, absolutos o relativos, debidos a factores genómicos que operan en la salud de los individuos y de las poblaciones.

Population Research

Human Genome Epidemiology Network (HuGENet)

Human genome epidemiology is the basic science of public health genomics, concerned with understanding how genetic variation affects the distribution of disease in populations.

The Office of Public Health Genomics established the Human Genome Epidemiology Network (HuGENet) to help translate genetic research findings into opportunities for preventive medicine and public health.

For more than a decade, HuGENet has advanced a population perspective on human genetic variation in health and disease through data synthesis, interpretation, and dissemination.

HuGENet is a volunteer network of individuals and organizations.
To learn more about HuGENet activities, please click on the links below.

HuGENet Resources

HuGE Navigator
A searchable, online knowledge base in human genome epidemiology, updated weekly from PubMed.

Guidelines
Published recommendations for enhancing the reporting, synthesis, and translation of human genome epidemiology research.

Bibliography
Published guidelines, methods, analyses, and commentaries in human genome epidemiology.

Reviews
Instructions for reading and writing HuGE Reviews.

Case studies
Self-guided online case studies for teaching concepts in human genome epidemiology.

Workshops
Agendas and summaries for past HuGENet workshops.

Links
Links to organizations and databases around the world.

Population Research

NHANES III Collaborative Genomics Project

In 2002, CDC's Office of Public Health Genomics formed a multidisciplinary working group with members from across CDC to develop a proposal to measure the prevalence of selected genetic variants of public health significance in a representative sample of the U.S. population and to examine the associations between the selected genetic variants and disease outcomes available in NHANES III data.