Descripción del tratamiento de tumores de cerebro y de médula espinal infantiles (PDQ®)–Versión para profesionales de salud

SECCIONES

Información general sobre los tumores de cerebro y de médula espinal infantiles

Se han logrado mejoras notables en la supervivencia de los niños y los adolescentes con cáncer. Entre 1975 y 2010, la mortalidad infantil por cáncer disminuyó en más de 50%.[1] Los niños y adolescentes sobrevivientes de cáncer necesitan un seguimiento atento porque los efectos secundarios del tratamiento del cáncer pueden persistir o presentarse meses o años después del tratamiento. Para obtener información específica acerca de la incidencia, tipo y monitoreo de los efectos tardíos en los niños y adolescentes sobrevivientes de cáncer, consultar el sumario del PDQ sobre Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez.

Los tumores cerebrales primarios son un grupo diverso de enfermedades que juntas constituyen el tumor sólido más común de la niñez. Los tumores cerebrales se clasifican según su histología, pero la ubicación del tumor y el grado de diseminación son también factores importantes que afectan el tratamiento y el pronóstico. Para el diagnóstico y la clasificación tumoral, se usan cada vez más los análisis inmunohistoquímicos, los hallazgos citogenéticos y genético moleculares, y las mediciones de la actividad proliferativa.

Incidencia

Los tumores del sistema nervioso central primarios son un grupo diverso de enfermedades que juntas constituyen el tumor sólido más común de la niñez. El Central Brain Tumor Registry of the United States (CBTRUS) estima que cada año se diagnostican aproximadamente 4.300 niños en los Estados Unidos.[2]

Bibliografía

Smith MA, Altekruse SF, Adamson PC, et al.: Declining childhood and adolescent cancer mortality. Cancer 120 (16): 2497-506, 2014. [PUBMED Abstract]
Ostrom QT, Gittleman H, Farah P, et al.: CBTRUS statistical report: Primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2006-2010. Neuro Oncol 15 (Suppl 2): ii1-56, 2013. [PUBMED Abstract]

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Clasificación de los tumores del sistema nervioso central

Childhood Brain and Spinal Cord Tumors Treatment Overview (PDQ®)—Health Professional Version - National Cancer Institute

Childhood Brain and Spinal Cord Tumors Treatment Overview (PDQ®)–Health Professional Version

BRAIN CANCER

SECTIONS

General Information About Childhood Brain and Spinal Cord Tumors

Dramatic improvements in survival have been achieved for children and adolescents with cancer. Between 1975 and 2010, childhood cancer mortality decreased by more than 50%.[1] Childhood and adolescent cancer survivors require close monitoring because cancer therapy side effects may persist or develop months or years after treatment. Refer to the PDQ summary on Late Effects of Treatment for Childhood Cancer for specific information about the incidence, type, and monitoring of late effects in childhood and adolescent cancer survivors.

Primary brain tumors are a diverse group of diseases that together constitute the most common solid tumor of childhood. Brain tumors are classified according to histology, but tumor location and extent of spread are also important factors that affect treatment and prognosis. Immunohistochemical analysis, cytogenetic and molecular genetic findings, and measures of proliferative activity are increasingly used in tumor diagnosis and classification.

Incidence

Primary central nervous system tumors are a diverse group of diseases that together constitute the most common solid tumor in childhood. The Central Brain Tumor Registry of the United States (CBTRUS) estimates that approximately 4,300 U.S. children are diagnosed each year.[2]

References

Smith MA, Altekruse SF, Adamson PC, et al.: Declining childhood and adolescent cancer mortality. Cancer 120 (16): 2497-506, 2014. [PUBMED Abstract]
Ostrom QT, Gittleman H, Farah P, et al.: CBTRUS statistical report: Primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2006-2010. Neuro Oncol 15 (Suppl 2): ii1-56, 2013. [PUBMED Abstract]

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Classification of Central Nervous System Tumors