La FDA aprueba imlunestrant en combinación con abemaciclib para el cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores de estrógeno positivos, HER2 negativo y mutación en ESR1.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-imlunestrant-combination-abemaciclib-er-positive-her2-negative-esr1-mutated-advanced-or El 18 de septiembre de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó imlunestrant (Inluriyo) en combinación con abemaciclib (Verzenio) para adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico —positivo para receptores de estrógeno (ER), negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) y con mutación en el gen del receptor de estrógeno 1 (ESR1), según lo detectado mediante una prueba autorizada por la FDA— que hayan experimentado progresión de la enfermedad tras al menos una línea de tratamiento endocrino. Inluriyo y Verzenio son fabricados por Eli Lilly and Company.