Todavía hay un total de 120 rebrotes activos
El Consejo de Ministros ha aprobado el traspaso de la evaluación y control de la publicidad de fármacos y la farmacovigilancia al País Vasco
El Médico Interactivo
14 de julio 2020. 3:48 pm
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, ha informado de que se han producido 171 brotes en España, de los cuales 120 permanecen activos.
Estos rebrotes activos afectan a 2.139 personas, si bien la mayoría están controlados y algunos de ellos se espera que lo estén en breve. Precisamente con el objetivo de mejorar el abordaje de estos brotes, Illa ha presentado este martes al Consejo de Ministros el ‘Plan respuesta temprana en un escenario de control de la pandemia por COVID-19‘.
Una de las principales iniciativas que contempla es que, en el caso de que uno de los rebrotes activos afecte a dos o más comunidades autónomas, se llevará a cabo, previa aprobación del CISNS, medidas coordinadas de salud pública que serán de obligado cumplimiento.
“En el escenario actual de control de la pandemia, el papel corresponde a las comunidades autónomas, las cuales lo están haciendo bien y son las que conocen la situación real de los brotes. Además, el Gobierno está trabajando de forma muy fluida con ellas”, ha aseverado el ministro de Sanidad.
Traspaso de competencias al País Vasco
Por otra parte, el Consejo de Ministros ha aprobado un real decreto, por el que se traspasa al País Vasco las competencias de evaluación y control de la publicidad de medicamentos. También las tareas de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
Ha informado de esta medida la portavoz del Gobierno y ministra de Hacienda, María Jesús Montero. Según Montero, el País Vasco va a ejercer estas funciones en los términos que se establece en el Real Decreto 1/2015 del 24 de julio.
Asimismo, a través de la normativa se traspasa también al País Vasco la inspección de los laboratorios farmacéuticos que fabrican o distribuyen. También el control de la calidad de medicamentos con su potestad sancionadora en materia de productos farmacéuticos y en el ámbito de sus competencias.
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