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miércoles, 30 de septiembre de 2015
Tratamiento del Dolor Miofascial Crónico. Neuroproloterapia en Atención Primaria - Invitado: Dr. Lyftogt
Reduciendo la mortalidad cardiovascular
Reduciendo la
mortalidad cardiovascular
CON UNA ESTRATEGIA TOTALMENTE NUEVA
Presentación de Q-Symbio y KiSel-10 – los dos estudios acerca de la coenzima Q10 que han sorprendido a la ciencia reduciendo las muertes por causas cardiacas entre un 40-50 %.
Posiblemente la coenzima Q10, un compuesto parecido a las vitaminas con un papel crucial en la cardiología, puede ayudar a la supervivencia de los pacientes con insuficiencia cardiaca crónica e incluso reducir la mortalidad cardiaca en la oblación general, sencillamente fortaleciendo el músculo cardiaco.
*) publicado en revistas científicas arbitradas
Pharma Nord le invita a una presentación de Q-Symbio y KiSel-10 – los dos ensayos clínicos* revolucionarios que han salido en los titulares internacionales al haber demostrado:
- una reducción de la mortalidad entre pacientes con insuficiencia cardiaca crónica del 42 % (Q-Symbio)
- una reducción de la mortalidad por causas cardiovasculares entre personas mayores sanas del 54 % (KiSel-10)
- una reducción significativa de los niveles de NT-proBNP en plasma
- una mejora de la calidad de vida
tendrá lugar el próximo,
Miércoles 14 de Octubre 2015
19h-22:30h (al finalizar la jornada se servirá un cóctel)
Sala MR.14 del Hotel Barceló Sants (Plaça dels Països Catalans s/n, 08014 Barcelona)
Miércoles 14 de Octubre 2015
19h-22:30h (al finalizar la jornada se servirá un cóctel)
Sala MR.14 del Hotel Barceló Sants (Plaça dels Països Catalans s/n, 08014 Barcelona)
- ¿Qué son los transtornos cardiovasculares?
Dr. José González Costello (Barcelona) - ¿Qué es la CoQ10? Aspectos generales.
Dr. Plácido Navas (Sevilla) - Update de los estudios Q-Symbio y Kisel 10.
Dr. Frank Rosenfeldt (Australia) y Dr. Urban Alehagen (Suecia) - Experiencia clínica. Casos prácticos.
Dr. Manolo Blanco (Sevilla), Dra. Josepa Rigau
(Barcelona), Dr. J. Francisco Tinao (Madrid)
Moderador:
Dr. Plácido Navas
Presidente de la ICQA (Asociación Internacional de Coenzima Q10).
Especialista en enfermedades mitocondriales y neuromusculares.
Dr. Plácido Navas
Presidente de la ICQA (Asociación Internacional de Coenzima Q10).
Especialista en enfermedades mitocondriales y neuromusculares.
Ponentes:
Dr. José González Costello
Cardiólgo especialista en insuficiencia cardíaca.
Dr. José González Costello
Cardiólgo especialista en insuficiencia cardíaca.
*Dr. Frank Rosenfeldt
Cirujano cardiovascular, investigador del metabolismo celular (Australia).
Cirujano cardiovascular, investigador del metabolismo celular (Australia).
*Dr. Urban Alehagen
Cardiólogo e investigador del estudio KISEL-10 (Suecia).
Cardiólogo e investigador del estudio KISEL-10 (Suecia).
Dr. Manuel Blanco
Médico internista experto en Fibromialgia.
Médico internista experto en Fibromialgia.
Dra. Josepa Rigau
Medicina personalizada, integrativa, biológica, preventiva y predictiva.
Medicina personalizada, integrativa, biológica, preventiva y predictiva.
* con sistema de traducción simultánea
Rogamos confirmen la asistencia a las Jornadas por teléfono llamando al 902 103 934 ó a través del emailsac@pharmanord.com
La entrada es gratuita hasta completar aforo, por ello le aconsejamos reservar plaza lo antes posible.
Tel. 902 103 934 - sac@pharmanord.com
MSD presenta en el Congreso Europeo del Cáncer de 2015 datos del programa de desarrollo de Keytruda
MSD presenta en el Congreso Europeo del Cáncer de 2015 datos del programa de desarrollo de Keytruda
MSD presenta en el Congreso Europeo del Cáncer de 2015 datos del programa de desarrollo de Keytruda
Los datos incluyen los primeros hallazgos sobre la importancia de la expresión de PD-L2 en la predicción de la respuesta de los pacientes a la terapia anti-PD-1.
MSD ha anunciado que presentará nuevos datos de su investigación sobre la actividad antitumoral de KEYTRUDA (pembrolizumab) en distintos tipos de cáncer avanzados, durante elCongreso Europeo del Cáncer (ECC), de este año que se celebra en Viena, hasta el 29 de septiembre. En total, se presentarán 15 abstracts relacionados con KEYTRUDA en nueve tipos de cáncer difíciles de tratar, incluyendo cuatro presentaciones orales de última hora (late break abstracts). Asimismo, se presentarán los primeros datos referentes a la expresión de PD-L2 en varios tumores para evaluar el potencial valor de este biomarcador con el fin de medir la respuesta de los pacientes a las terapias anti PD-1.
Los estudios aceptados para formar parte del programa del ECC de este año también incluyen la investigación de KEYTRUDA en monoterapia en cáncer de ano, cáncer de las vías biliares,cáncer colorrectal, carcinoma de las células de Merkel, carcinoma nasofaríngeo y cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), así como un estudio que evalúa KEYTRUDA en combinación con otra inmunoterapia en melanoma. “A medida que continuamos construyendo nuestro conjunto de datos clínicos y aumentando nuestra comprensión sobre el potencial de KEYTRUDA, también tenemos el compromiso de identificar los factores que puedan ayudarnos a determinar qué pacientes tienen mayores probabilidades de responder mejor a un medicamento o estrategia individual”, afirmó el doctor Roger Dansey, vicepresidente senior y responsable del área terapéutica de desarrollo oncológico de fase tardía de MSD Research Laboratories.
KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 de MSD, es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la interacción entre PD-1 y sus ligandos, PD-L1 y PD-L2. Al unirse al receptor de PD-1 y bloquear la interacción con los ligandos del receptor, KEYTRUDA libera la inhibición de la respuesta inmune mediada por la vía del PD-1, incluida la respuesta inmune antitumoral. Los ensayos clínicos que permitirán solicitar el registro de KEYTRUDA en monoterapia están actualmente reclutando pacientes en melanoma, CPCNP, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de vejiga, cáncer gástrico, cáncer colorrectaly linfoma de Hodgkin y hay más ensayos en fase de planificación para otros tipos de cáncer.
“En MSD estamos ampliando rápidamente nuestros ensayos clínicos para KEYTRUDA en un amplio rango de cánceres con el objetivo de poder proporcionar a los pacientes de cáncer nuevas opciones prometedoras y ayudar a los médicos a identificar qué estrategias pueden ser mejores para cada paciente individual”, afirmó el doctor Roy Baynes, vicepresidente senior y responsable de desarrollo clínico global de MSD Research Laboratories.
El Hospital Universitario de Bellvitge, referencia en cirugía endocrina a nivel internacional
El Hospital Universitario de Bellvitge, referencia en cirugía endocrina a nivel internacional
El Hospital Universitario de Bellvitge, referencia en cirugía endocrina a nivel internacional
En el marco del XXI Workshop de Cáncer de Tiroides Avanzado, celebrado en el Hospital Universitario de Bellvitge con la colaboración de Ethicon.
La tiroidectomía, de acuerdo a una extensión adecuada a la enfermedad, es la base fundamental para conseguir la curación en pacientes con cáncer de tiroides, siendo realizada por cirujanos expertos y en un contexto multidisciplinar (de la mano de cirujanos, endocrinos, medicina nuclear, patólogos, radiólogos, …). Los expertos recomiendan esta técnica debido, también, al bajo riesgo de morbilidad que implica. Estos son algunos de los aspectos que se han puesto de manifiesto durante el XXI Workshop de Cáncer de Tiroides Avanzado del Hospital Universitario de Bellvitge, que cuenta con la colaboración de Ethicon (compañía de Johnson & Johnson).
Desde este lunes y hasta el 30 de septiembre, este curso pretende dar a conocer los nuevos protocolos basados en evidencia clínica en cáncer de tiroides, el manejo preoperatorio, intraoperatorio y postoperatorio y la difusión de nuevas tecnologías para mejorar la intervención quirúrgica. “En él participan cinco cirujanos que reciben formación, tanto teórica como práctica, interviniendo en dos sesiones quirúrgicas de cáncer de tiroides localmente avanzado en las que se visualiza la complejidad técnica y tecnológica que demanda esta enfermedad”, comenta el doctor Pablo Moreno, director del curso y jefe de la Unidad de Cirugía Endocrina del Hospital Universitario de Bellvitge.
En España, la incidencia de cáncer de tiroides es de 77 casos nuevos por cada millón de habitantes, asociándose el 90% de ellos a un buen pronóstico. Existen diversos tipos de tumores dentro de este grupo, siendo el más frecuente el cáncer papilar de tiroides (CPT), que tiene una alta probabilidad de contar con adenopatías en el cuello, pese a lo cual su pronóstico sigue siendo positivo. “Los pacientes menores de 45 años son los que mejor pronóstico tienen, aunque también está aumentando la detección de casos con peor pronóstico”, asegura el doctor.
Por ello, el papel de la cirugía endocrina es esencial para estos tumores. “Con ella se pretende resecar todo el tejido tiroideo, el de la glándula tiroidea y el que pueda estar en los ganglios del cuello”, subraya el doctor Pablo Moreno. Además, se acompaña de otros tratamientos que mejoran los resultados, como el radioyodo para eliminar restos tiroideos.
La cirugía tiroidea exige la práctica de una técnica muy meticulosa para minimizar los posibles efectos adversos que pueden surgir, como la hemorragia o la lesión de los nervios recurrentes y de las glándulas paratiroides. Por ello, la tecnología sanitaria empleada ha ido evolucionando hasta conseguir avances que permiten llevar a cabo la operación de una forma más segura. “El modo clásico de realizar la hemostasia es mediante bisturí eléctrico o pinzas bipolares, pero en los últimos años la aparición de aparatos de energía avanzada, como tecnología ultrasónica o bipolar avanzada, han mejorado la forma de llevarla a cabo”, recalca el especialista.
Entre las principales ventajas de esta tecnología más moderna destacan la eficacia, seguridad y reducción del tiempo de la intervención quirúrgica o la monitorización de forma continua de los nervios recurrentes, aportando así información de vital importancia para el cirujano pudiendo, de esta manera, llevar a cabo un seguimiento más exhaustivo.
Los ácidos grasos transaturados no son necesariamente malos
Los ácidos grasos transaturados no son necesariamente malos
Los ácidos grasos transaturados no son necesariamente malos
A concentraciones bajas, se asocian inversamente con los eventos cardiovasculares.
Un estudio realizado en una cohorte de más de 3,200 pacientes hospitalizados a la espera de angiografía coronaria ha examinado la composición de ácidos grasos de la membrana de los eritrocitos. La asociación entre la proporción de ácidos grasos transaturados (AGTs) y el desenlace clínico fue examinada a lo largo de un período de 10 años, constatándose que lacantidad total de AGTs se correlaciona inversamente con el riesgo de muerte por causa cardiovascular.
El principal mediador de este beneficio resultó ser el ácido trans-palmitoleico (C16:1n-7t), el cual se distingue de los AGTs presentes en productos alimentarios procesados por ser de origen natural. Los valores elevados de C16:1n-7t también se asociaron a mejores valores de glucosa circulante. Además, los pacientes con valores de AGTs naturales superiores al 0,2% redujeron su riesgo de muerte súbita cardíaca un 37% en comparación con los que presentaban los valores más bajos, sin que ningún subgrupo de AGTs se asociara con mayor riesgo cardiovascular.
Los resultados de este ensayo están en contraste con un estudio similar previo realizado en los EE.UU., en el cual la asociación hallada fue la opuesta. Los autores del actual ensayo, realizado en Alemania, creen que los resultados pueden ser representativos de grupos étnicos específicos, dada la relativa homogeneidad étnica de los pacientes. Sin embargo, también indican que la principal fortaleza de su estudio es la profunda caracterización clínica y metabólica de los participantes, que incluye la disponibilidad de angiogramas coronarios en todos ellos.
La FDA crea su primer Comité Asesor de Pacientes
La FDA crea su primer Comité Asesor de Pacientes
La FDA crea su primer Comité Asesor de Pacientes
Participará en estudios para evaluar las preferencias relativas a dispositivos médicos y a aplicaciones.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) creará un Comité Asesor de Pacientes con el objetivo de mejorar la comunicación con los usuarios y obtener conocimiento directo sobre la regulación de los dispositivos y qué beneficios y riesgos encuentran los propios pacientes en los procesos de reglamentación.
“Estamos en una nueva era de la medicina en la que contamos con pacientes activos que toman decisiones. Hasta ahora solo contábamos con las opiniones de los expertos para el desarrollo de nuevas tecnologías pero ahora también queremos tener en cuenta la opinión de pacientes y sus familiares”, señalan desde la FDA.
El grupo PEAC (Patient Engagement Advisory Committee) participará en estudios para evaluar las preferencias relativas a dispositivos médicos y a aplicaciones y aportará datos clínicos que formarán parte de los informes de evaluación de la FDA.
Reino Unido pide permiso para utilizar CRISPR en embriones humanos
Reino Unido pide permiso para utilizar CRISPR en embriones humanos
Reino Unido pide permiso para utilizar CRISPR en embriones humanos
Un grupo de científicos ingleses han solicitado el permiso de las autoridades de fertilidad del país para utilizar CRISPR y otras técnicas de modificación del genoma en embriones humanos.
Kathy Niakan, investigadora del The Francis Crick Institute de Londres, solicitó a la autoridad inglesa Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) que retire algunas restricciones actuales sobre la modificación de los genes humanos. Si la HFEA da su aprobación, el estudio será solamente “para investigación y no tendrá una aplicación clínica”,afirman los científicos. Los embriones no serán implantados para desarrollar un embarazo.
Niakan afirma que el instituto quiere utilizar la recién desarrollada tecnología CRIPSR-Cas9 para realizar modificaciones específicas en el genoma. “Mediante la aplicación de métodos más exactos y eficaces, esperamos necesitar menos embriones y tener más éxito que utilizando otros métodos actuales”, añade ella.
Según los científicos, los resultados que obtengan con el estudio ayudarán a comprender mejor el desarrollo de un embrión humano sano y por lo tanto, ayudará a mejorar el desarrollo del embrión tras la fecundación in vitro (FIV) y proporcionará mejores tratamientos clínicos para la infertilidad.
El mejor tratamiento para la epicondilitis
El mejor tratamiento para la epicondilitis
El mejor tratamiento para la epicondilitis
¿Cuál es el mejor tratamiento para la epicondilitis aguda? ¿La fisioterapia? ¿La cortisona? ¿Tal vez una combinación de ambas?
Los tratamientos actuales más comunes para la epicondilitis son la fisioterapia y las inyecciones de cortisona. No sabemos cuál da mejores resultados y el diagnóstico puede presentar problemas al médico de cabecera. Un grupo de la University of Oslo han decidido estudiar más de cerca estos dos métodos de tratamiento.
“La epicondilitis mejora sin tratamiento pero algunos pacientes suelen presentar síntomas hasta durante dos años. Es un trastorno muy molesto y los pacientes están en un estado de dolor constante. Presentan una reducción de la función del codo y muchos tienen que pedir la baja médica”, afirma Morten Olaussen, uno de los investigadores principales.
Los investigadores intentaron averiguar hasta que punto de gravedad llegaba el epicondilitis si no se trataba de ninguna manera especial, simplemente con fisioterapia, y hasta que punto llegaba también cuando el tratamiento combinaba la fisioterapia y las inyecciones de cortisona. El estudio se realizó con un diseño aleatorizado, comparativo con placebo. Se realizó un seguimiento a los pacientes durante un año y fueron divididos en tres grupos: 2 inyecciones de cortisona más fisioterapia, inyecciones de placebo más fisioterapia y ningún tratamiento.
Los resultados mostraron que la epicondilitis es un trastorno que mejora, en dos terceras partes de los pacientes, a lo largo de un año y no depende de si se trata o no. En el caso de la última tercera parte, los pacientes que todavía presentaban síntomas después de un años, se requirió tratamiento adicional y baja médica. Sin embargo, el efecto de la fisioterapia sola no fue mejor que la espera vigilada.
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