lunes, 1 de febrero de 2016

La encapsulación de los islotes pancreáticos normaliza la glucemia en ratones

La encapsulación de los islotes pancreáticos normaliza la glucemia en ratones



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Un nuevo método desarrollado en la Universidad de Illinois podría convertirse en una potencial cura para la diabetes de tipo 1.
El equipo dirigido por el Dr. José Oberholzer ha descubierto un método para proteger a lascélulas productoras de insulina del ataque del sistema inmunitario, rasgo característico de la diabetes de tipo 1. Investigaciones previas en ratas ya habían demostrado que los islotes pancreáticos podían normalizar la glucemia si éstos eran encapsulados en hidrogel. Estascápsulas semiporosas permiten que la insulina escape a la circulación y evitan que los antígenos de superficie sean reconocidos por los linfocitos T.
También previenen la formación de tejido de cicatrización, el cual limita severamente el aporte de oxígeno y nutrientes a la célula. En el nuevo estudio, en el que también ha participado elInstituto Tecnológico de Massachusets, experimentos similares han sido realizados con islotes pancreáticos derivados de células madre humanas y con un gel aún más eficaz en la prevención de la cicatrización. Éste está constituido por un alginato en forma de esferas de 1,5 mm que, una vez implantado en ratas diabéticas, consigue mantener la glucemia durante 174 días, un periodo que en humanos equivale a décadas.


Aunque este enfoque es muy prometedor, son necesarios más experimentos para asegurarse de que las células no se desdiferencian o se convierten en cancerosas, afirma Oberholzer, quien también ha puntualizado que la cura de la enfermedad requerirá el desarrollo de técnicas que permitan la producción de grandes números de células pancreáticas humanas a partir de células madre.

Los inhibidores de CDK4/6 aumentan la susceptibilidad del cáncer de páncreas a otros fármacos

Los inhibidores de CDK4/6 aumentan la susceptibilidad del cáncer de páncreas a otros fármacos



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La reprogramación del metabolismo tumoral por los citostáticos es clave en el proceso.
Investigadores de la Universidad de Texas han descubierto que los inhibidores (Inhs) de las quinasas 4 y 6 dependientes de ciclina (CDK4/6) alteran el metabolismo de las células deadenocarcinoma ductal pancreático, el tipo más común de cáncer de páncreas. Esta propiedad aumenta la vulnerabilidad del tumor a los inhibidores de MEK y mTOR, como demuestran en una publicación aparecida en la revista Cell Reports. Tal y como explican los investigadores Erik Knudsen y Agnieszka Witkiewicz (foto), la inhibición de mTOR en ratones xenotransplantados con tumores humanos y pre-tratados con CDK4/6Inhs resultó en la completa supresión del metabolismo tumoral y en apoptosis.  
El estado metabólico inducido por los CDK4/6Inhs también aumentó el número de mitocondrias y la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS), procesos sobre los que los antagonistas de Bcl-2 y los compuestos que interfieren con la eliminación de los ROS tienen una acción deletérea que potencia el efecto de los CDK4/6Inhs.


Este grupo de fármacos está siendo ampliamente estudiado en diferentes tipos de cáncer, habiendo sido aprobado en 2015 el primero de su clase (palbociclib) para el tratamiento del cáncer de mama avanzado. Su acción citostática detiene el crecimiento del tumor pero no lo elimina, lo que favorece la generación de resistencia a largo plazo. El nuevo estudio podría dar lugar a terapias de combinación más eficaces frente a las resistencias en un tipo de cáncer  cuyo pronóstico está entre los peores.

19 proyectos potenciarán la innovación hospitalaria a través de FIPSE

19 proyectos potenciarán la innovación hospitalaria a través de FIPSE



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proyectos hospitalar

La Fundación para la Innovación y la Prospectiva en Salud en España ha hecho balance este viernes de la segunda edición realizada por la entidad para la financiación de estudios de viabilidad de innovaciones en Salud durante 2015, por un importe próximo al medio millón de euros destinadas a pruebas de concepto (consultoría).
Durante la mayor parte de su existencia (1999-2013), la Fundación para la Investigación y la Prevención del Sida en España se dedicó a promover proyectos de investigación sobre VIH-Sida; área en la financió 265 proyectos por una inversión cercada a los 25 millones de euros. Desde 2014, la entidad amplió su ámbito de actuación al conjunto de las Ciencias y Tecnologías para la Salud, con el objetivo de permitir a las empresas desarrollar soluciones innovadoras. Ya con la denominación de FIPSE, Fundación para la Innovación y la Prospectiva en Salud en España, FIPSE realizó en 2015 su segunda edición para la financiación de estudios de viabilidad de innovaciones en Salud, cumpliendo su naturaleza deentidad privada de investigación sanitaria y vocación social, sin ánimo de lucro. Bajo esa misión, FIPSE es la opción público-privada del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI), a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCiii).
El director general de doctor Alfonso Beltrán, resumió los 19 estudios de viabilidad seleccionados disponen de 483.570 euros para evitar el denominado “valle de la muerte”, es decir, el territorio en el que las ideas tienen que ser desechadas por su falta de aplicación práctica futura y su incierto futuro económico y comercial.Beltrán recordó que el fundamento de FIPSE es llevar la I+D+i al terreno de la utilidad industrial. Para ello apoya los proyectos durante todo el ciclo de vida de la innovación sanitaria, desde la idea inicial hasta su incorporación alSistema Nacional de Salud (SNS) para la mejora de la calidad de vida de los ciudadanos, así como su explotación comercial con la consiguiente creación de riqueza y puestos de trabajo. Las ayudas son hasta cierto punto modestas porque se dirigen a proyectos de consultoría que permitan validar los proyectos (pruebas de concepto) en sus fases más iniciales. Las candidaturas de 2015 correspondieron a 47 entidades vinculadas a hospitales de toda España, tras cuya evaluación correspondiente 69 de ellos obtuvieron la calificación de aptos. Territorialmente, los proyectos seleccionados se distribuyeron entre Madrid (5), Andalucía (5) Cataluña (3), Valencia (2), País vasco (2), Aragón (1) y Cantabria (1). En cuanto a su temática, siempre dentro de los entornos hospitalarios, fueron los nuevos sistemas de diagnóstico y prevención, nuevas terapias, nuevos dispositivos médicos, aplicaciones informáticas ymejoras asistenciales.
Proyectos seleccionados
·       Nuevo agente cannabinoide para tratar mieloma múltiple y otras hemopatías malignas. (Ibis - HUVR, Andalucía).
·       Detector de crisis epilépticas nocturnas. (Asociación Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces, País Vasco).
·       Biomarcadores diagnósticos y predictivos de respuesta a tratamiento en cáncer colorectal. (Ibis-HUVR, Andalucía).
·       Estudio de viabilidad de un prototipo de monitorización de glucosa no invasivo basado en un sistema de resonadores de microondas. (FISABIO - Hospital General Universitario Alicante, Valencia).
·       Nuevas indicaciones para el Omeprazol del riñón. (Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón, Madrid).
·       Sistema de simulación clínica híbrida (Hybrids). (Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón).
·       Kit para realizar biopsia estereostática guiada por PET. (Hospital Universitario Araba, País Vasco).
·       Innovación en prótesis personalizadas para reconstrucción maxilofacial. (INCLIVA Instituto de Investigación Sanitaria, Valencia).
·       Desarrollo preclínico del derivado ITH13001 para el tratamiento oral de nueva generación de la Esclerosis Múltiple. (Fundación de Investigación Biomédica del Hospital La Princesa, Madrid).
·       Plataforma de estimulación neurocognitiva para pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos. (Corporacion Sanitaria Parc Taulí, Cataluña).
·       Valorización de investigación en la medicina de precisión en oncología clínica. (Fundació Institut Mar d'Investigacions Mèdiques, Cataluña).
·       Nuevo arnés ergonómico para la movilización de pacientes. (Instituto del Hospital Ramón y Cajal para la Investigación Sanitaria (IRYCIS), Madrid).
·       Estudio de viabilidad de la comercialización de las herramientas de análisis online Atlas VPM. (Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS), Aragón).
·       Plan de empresa para la puesta en marcha de una spin-off en el área de hematología del I+12. (Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid).
·       Simulador para entrenamiento de intervencionismo. (IBIS - HUVR, Andalucía).
·       Células electromecánicamente estimuladas para terapia regenerativa1. (Fundació Institut Germans Trias i Pujol, Cataluña).
·       Método y medio de asilamiento y enriquecimiento de células madre cancerígenas con utilidad diagnóstica y terapéutica en oncología. (Fundacion Publica Andaluza Para La Investigación Biosanitaria de Andalucia Oriental-Alejandro Otero (FIBAO), Andalucía).
·       Microregistro transcortical en humanos con sondas biocompatibles de SU8.(Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Cantabria) 
·       Radiosensibilización del cáncer mediante células madre mesenquimales activadas.(Hospital Universitario San Cecilio, Granada; Centro de Investigación Biomédica UGR, Andalucía).
De todos ellos destacó el doctor Beltrán, que fue subdirector general del ISCiii, su calidad y potencial comercial para ayudar, en lo posible, a que España deje de ser una buen país de investigación y mala traslación al mercado.



PIE DE FOTO:    El doctor Alfonso Beltrán, director general de FIPSE

El peso podría influir en los resultados tras una cirugía para el cáncer de pulmón: MedlinePlus en español

El peso podría influir en los resultados tras una cirugía para el cáncer de pulmón: MedlinePlus en español

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El peso podría influir en los resultados tras una cirugía para el cáncer de pulmón

Un estudio encontró que las personas muy delgadas o muy obesas tenían las probabilidades más altas de complicaciones
     
Robert Preidt
Traducido del inglés: miércoles, 27 de enero, 2016
Imagen de noticias HealthDay
MARTES, 26 de enero de 2016 (HealthDay News) -- Los pacientes que se someten a una cirugía para un cáncer de pulmón tienen más probabilidades de complicaciones si son demasiado delgados o gordos, sugiere un estudio reciente.
El estudio incluyó a más de 41,000 personas que se sometieron a una cirugía para el cáncer de pulmón entre 2009 y 2014. Los pacientes se clasificaron según su índice de masa corporal (IMC), un estimado de la grasa corporal que se basa en el peso y la estatura.
Aunque el estudio no pudo probar que haya una relación de causalidad, las personas que tenían un peso bajo o que eran severamente obesas tuvieron las tasas más altas de complicaciones y fallecimientos tras la cirugía, según la investigación. Los hallazgos se presentaron el martes en la reunión anual de la Sociedad de Cirujanos Torácicos (Society of Thoracic Surgeons), en Phoenix.
El peso "se asocia con la fisiología y la salud general del paciente, pero las personas con sobrepeso necesitan más músculos para desplazar el peso adicional", explicó en un comunicado de prensa de la sociedad el colíder del estudio, el Dr. Trevor Williams, de la Universidad de Chicago.
En cuanto a las personas con un peso bajo, Williams cree que es más probable que sean frágiles, "lo que se asocia con tener menos fuerza, con una actividad reducida y con cansarse fácilmente. También podría haber una asociación con un sistema inmunitario afectado. Todos esos factores afectan adversamente a los resultados después de una cirugía pulmonar".
Pero hubo un punto positivo: el estudio encontró que los pacientes con sobrepeso y ligeramente obesos tenían un riesgo más bajo de complicaciones que los pacientes de peso normal.
Esto significa que "los pacientes que tienen sobrepeso o son [ligeramente] obesos no deben temer a la [cirugía] pulmonar, porque obtienen los mejores resultados tras la operación", señaló en el comunicado de prensa el autor colíder del estudio, el Dr. Mark Ferguson, también de la Universidad de Chicago.
"Pero, aunque nuestro estudio no lo incluyó específicamente, cualquier aumento en la capacidad de hacer ejercicio antes de la cirugía solo puede ser beneficioso, así que ¡siga caminando!", enfatizó.
Dos expertos se mostraron de acuerdo en que el peso puede tener un impacto sobre los resultados de una cirugía.
"Tanto los pacientes muy delgados como los [muy] obesos tienen unas tasas más altas de complicaciones tras la extirpación de parte del pulmón", señaló el Dr. Len Horovitz, especialista pulmonar del Hospital Lenox Hill, en la ciudad de Nueva York. [En el estudio], los obesos "tuvieron el riesgo más alto de complicaciones, probablemente como resultado de afecciones asociadas, como la diabetes, la hipertensión [la presión arterial alta] y la enfermedad cardiaca", anotó.
El Dr. Colin Brathwaite, presidente del departamento de cirugía del Hospital de la Universidad de Winthrop en Mineola, Nueva York, dijo que hace mucho que los médicos saben que el peso influye en los resultados de una cirugía, y cree que los nuevos datos "son importantes para definir el riesgo preoperatorio" de los pacientes.
Los expertos anotan que los hallazgos presentados en reuniones médicas por lo general se consideran preliminares hasta que se publican en una revista revisada por profesionales.

Artículo por HealthDay, traducido por Hola Doctor
FUENTES: Len Horovitz, M.D., pulmonary specialist, Lenox Hill Hospital, New York City; Collin Brathwaite, M.D., chairman, Department of Surgery and Chief, Division of Minimally Invasive Surgery and Bariatric Surgery, Winthrop-University Hospital, Mineola, N.Y.; Society of Thoracic Surgeons, news release, Jan. 26, 2016
HealthDay
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El melanoma ataca antes si el bronceado en interiores comienza en la adolescencia, según un estudio: MedlinePlus en español

El melanoma ataca antes si el bronceado en interiores comienza en la adolescencia, según un estudio: MedlinePlus en español

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El melanoma ataca antes si el bronceado en interiores comienza en la adolescencia, según un estudio

Los hallazgos respaldan una prohibición de las camas de bronceado, afirma una investigadora
     
Traducido del inglés: jueves, 28 de enero, 2016
Imagen de noticias HealthDay
MIÉRCOLES, 27 de enero de 2016 (HealthDay News) -- Usar camas de bronceado a una edad temprana aumenta de forma significativa del riesgo de una mujer de desarrollar melanoma antes de los 50 años, encuentra un nuevo estudio.
Un estudio de adultos de 25 a 49 años encontró que el riesgo del letal cáncer de piel aumentaba entre dos y seis veces en las mujeres que se bronceaban en interiores. Las mayores probabilidades se observaron entre las que usaban camas de bronceados en la adolescencia y en la veintena.
"Todas las mujeres que usan el bronceado en interiores están en riesgo de melanoma, pero el riesgo más potente fue entre las mujeres que se bronceaban en la veintena, que tenían unas seis veces más probabilidades de desarrollar la enfermedad, en comparación con las mujeres que no se bronceaban en interiores", señaló la investigadora líder, DeAnn Lazovich, profesora asociada de epidemiología y salud comunitaria de la Universidad de Minnesota.
Los hallazgos respaldan una propuesta reciente de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. de prohibir el bronceado en interiores antes de los 18 años de edad, apuntó Lazovich. Pero añadió que "debemos hacer todavía más por reducir la epidemia de melanoma que ha estado ocurriendo durante varios años".
Lazovich sugirió unas regulaciones incluso más estrictas, como puede ser aumentar la edad para el uso de las camas de bronceado a los 21 años. O incluso mejor, planteó, "podríamos prohibir el bronceado en interiores del todo, como hizo Australia".
El informe aparece en línea el 27 de enero en la revista JAMA Dermatology.
Según la Sociedad Americana Contra El Cáncer (American Cancer Society), unos 74,000 estadounidenses recibieron un diagnóstico de melanoma el año pasado, y casi 10,000 murieron por la enfermedad. Esa tasa ha estado en aumento durante 30 años, y las mujeres son más propensas que los hombres a desarrollar este tipo de cáncer, apuntaron los autores del estudio en las notas de respaldo. Muchos casos son provocados por una exposición excesiva a los rayos ultravioleta del sol o de otras fuentes.
Lazovich y sus colaboradores deseaban evaluar la posible conexión entre las camas de bronceado, que las mujeres usan con más frecuencia que los hombres, y el melanoma. Recolectaron datos sobre casi 700 hombres y mujeres de 25 a 49 años de edad que habían sido diagnosticados con el cáncer de piel entre 2004 y 2007, y los compararon con una cantidad similar de "controles".
Las mujeres de 30 a 39 años tenían un riesgo más de tres veces más alto de melanoma si se bronceaban en interiores, y las mujeres de 40 a 49 tenían un riesgo de más del doble, dijo Lazovich.
Además, las mujeres menores de 40 años con melanoma reportaron haber comenzado a broncearse en interiores antes que las mujeres de 40 a 49, más o menos a los 16 en lugar de los 25 años, halló el estudio.
Las mujeres más jóvenes con melanoma también reportaron más sesiones de bronceado que las de más edad, con un promedio de 100 sesiones de bronceado frente a 40 sesiones en las mujeres diagnosticadas entre los 40 y los 49, dijeron los investigadores.
La ubicación del melanoma ofrece pistas sobre su causa, dijeron los autores. Usaron los melanomas en el tronco, o torso, como señal de que esas personas habían expuesto el pecho y la espalda durante sesiones de bronceado en interiores.
Los investigadores encontraron que alrededor del 33 por ciento de las mujeres diagnosticadas antes de los 30 tenían melanomas en el tronco, frente al 24 por ciento de las que tenían de 40 a 49 años. Entre las 63 mujeres diagnosticadas con melanoma antes de los 30, solo dos dijeron que no habían utilizado camas de bronceado, hallaron los investigadores.
Los investigadores no pudieron establecer una asociación con el bronceado en interiores en los hombres, "en parte porque son mucho menos propensos a broncearse en interiores y hay muchos menos hombres que desarrollan un melanoma antes de los 50 años", dijo Lazovich. "No encontramos que sucediera mucho entre los hombres, todo fue entre las mujeres".
Comentó que uno de los problemas de la prevención del melanoma es cambiar la percepción de que la piel bronceada es atractiva, y verla como lo que en realidad es: peligrosa.
Gery Guy Jr., economista de la salud de la División de Prevención del Cáncer de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., dijo que "el bronceado en interiores se puede y se debe evitar".
Además del riesgo de melanoma, el bronceado en interiores puede provocar un envejecimiento prematuro de la piel, lo que incluye arrugas, manchas y cambios en la textura de la piel, señaló Guy, autor de un editorial que acompañó al estudio en la revista.
Las evidencias científicas "son claras y abrumadoras: cada vez que uno se broncea en interiores, aumenta el riesgo de sufrir de melanoma", advirtió Guy. "Y a diferencia del bronceado, que es temporal, el aumento en el riesgo de melanoma es permanente".

Artículo por HealthDay, traducido por Hola Doctor
FUENTES: DeAnn Lazovich, Ph.D. associate professor, epidemiology and community health, University of Minnesota, Minneapolis; Gery Guy Jr., Ph.D., M.P.H., health economist, Division of Cancer Prevention, U.S. Centers for Disease Control and Prevention; Jan. 27, 2016, JAMA Dermatology, online
HealthDay
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EL PRIMER Y ÚNICO TRATAMIENTO PROTECTOR DE LA MUCOSA ESOFÁGICA YA ESTÁ EN LAS FARMACIAS

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EL PRIMER Y ÚNICO TRATAMIENTO PROTECTOR DE LA MUCOSA ESOFÁGICA YA ESTÁ EN LAS FARMACIAS
Madrid, 1 de febrero de 2016. Laboratorios Norgine De España, S.L.U. ha lanzado Ziverel®, el primer tratamiento protector de la mucosa esofágica, que ya está disponible en las farmacias. Es un producto sanitario de libre dispensación formulado con ácido hialurónico y sulfato de condroitina, que ejercen una labor de protección y reparación de la mucosa del esófago. También incluye un componente con alta capacidad  termoadhesiva, poloxámero 407, que favorece la permanencia de estos principios activos en la superficie de la pared esofágica, lo que permite prolongar su efecto.
Ziverel® está indicado en el alivio rápido de los síntomas relacionados con la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE), que afecta al 31% de la población española1, como pirosis, dolor epigástrico, regurgitación, tos irritativa y disfonía. Esta enfermedad puede acompañarse de lesiones inflamatorias erosivas de la mucosa esofágica y se ve agravada por la posición supina, por lo que los síntomas pueden empeorar durante la noche.
Una de las posibles aplicaciones de Ziverel®, según el doctor Manuel Rodríguez-Téllez, especialista en Digestivo del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, es su combinación con los inhibidores de la bomba de protones (IBP) en ERGE, tanto en adultos como en niños, y en quienes hay temor a altas dosis con IBP. En más del 30% de personas, la terapia con IBP no logra resolver totalmente los síntomas2. Además, la respuesta a los IBP es parcial o limitada en algunos pacientes con síntomas de enfermedad de reflujo no erosiva (ERNE), una enfermedad en la que acaban derivando la mayoría de afectados por ERGE3. En un estudio clínico2, Ziverel® demostró que es eficaz en el alivio de la sintomatología asociada a reflujo en pacientes con ERGE no erosiva que habían tenido una mala respuesta terapéutica  a los IBP. Otras indicaciones son, según el doctor Rodríguez-Téllez, “reflujo alcalino en gastrectomizados, pacientes con sonda nasogástrica, esófago de Barrett, síntomas ORL por reflujo, tratamiento con bifosfonatos y después de tratamientos endoscópicos”.
La administración es en sobres bebibles, que se toman después de cada comida o antes de acostarse, pero deben ajustarse a las necesidades individuales de cada paciente. En más de la mitad de los casos (52%) se logró una desaparición completa de los síntomas, según un estudio2.
Para Tatiana Vilchez, directora médico de Norgine Iberia, “se trata de una innovación terapéutica que da respuesta a muchos pacientes que hasta ahora no contaban con ningún tratamiento destinado a proteger y reparar el epitelio esofágico, esa piel que no se ve”.
Sobre Norgine
Norgine es un laboratorio farmacéutico europeo fundado hace más de 100 años. En 2014, los ingresos totales de Norgine fueron de 296 millones de euros y la compañía empleó a más de 1.000 personas. Norgine proporciona experiencia y saber hacer en Europa para desarrollar, fabricar y comercializar productos que ofrezcan un valor real a los profesionales sanitarios, aseguradoras y pacientes. Norgine tiene su sede en Holanda y sus centros logísticos en Amsterdam y Harefield (Reino Unido). Norgine cuenta con un centro de I+D en Hengoed (Gales) y dos fábricas, una en Hengoed (Gales) y la otra en Dreux (Francia). Para más información, visite www.norgine.com. En 2012, Norgine fundó Norgine Ventures, que apoya a las empresas innovadoras de salud a través de la provisión de financiamiento de deuda en Europa y  Estados Unidos. Para más información, visite www.norgineventures.com. Ziverel, Norgine y su logo son marcas registradas del grupo de compañías de Norgine.
Síguenos@norgine
[1]Diaz-Rubio M. et al. Symptoms of gastro-oesophagealreflux: prevalence, severity, duration and associatedfactors in a Spanishpopulation. AlimentPharmacolTher 2004; 19: 95–105.
2Palmieri, B. et al. Fixedcombination of hyaluronicacid and chondroitin-sulphate oral formulation in a randomizeddoubleblind, placebo controlledstudyforthetreatment of symptoms in patientswith non-erosivegastroesophagealreflux. European Review for Medical and Pharmacological Sciences 2013;17: 3272-78.

3Rieder F. et al. Gastroesophageal Reflux Disease–Associated Esophagitis Induces Endogenous Cytokine Production Leading to Motor Abnormalities.Gastroenterology 2007;132:154–165.

La Clínica CEMTRO dona un artroscopio sin cables a la sanidad pública madrileña

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Inventado y patentado por el doctor Pedro Guillén

 

La Clínica CEMTRO dona un artroscopio sin cables a la sanidad pública madrileña

 

·         El Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid participa en el Acto de Clausura del XV Curso Internacional Teórico-Práctico de Patología de Rodilla

Madrid, 1 de febrero de 2016. La Clínica CEMTRO ha donado un artroscopio sin cables (WAD) a la sanidad pública madrileña en el Acto de Clausura del XV Curso Internacional Teórico-Práctico de Patología de Rodilla, que ha tenido lugar este sábado. Al mismo ha asistido el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, quien ha recibido la donación de manos del doctor Pedro Guillén, jefe del Servicio de Traumatología de la clínica madrileña e inventor del dispositivo.

El consejero ha destacado “la investigación marca España que supone el artroscopio sin cables, que es un diseño exclusivo del doctor Guillén” y que confía que “contribuya a reducir las listas de espera”. El doctor Sánchez Martos también ha revelado que “se realizará un estudio con el artroscopio sin cables en los servicios de traumatología de varios hospitales madrileños y los traumatólogos de la sanidad pública se formarán en su uso en Clínica CEMTRO”.

El doctor Guillén fue el primer traumatólogo en todo el mundo que realizó, en 2007, una artroscopia sin cables, que ya ha sido patentada en diversos países. “Con esta técnica se reduce el riesgo de infecciones y se ofrece mayor maniobrabilidad al médico durante la operación”, asegura este especialista. Asimismo, acorta los tiempos de intervención, disminuye los costes y “posibilitará en un futuro realizar cirugías articulares en consultas o escenarios no preparados para una cirugía mayor”, subraya.

El WAD es un dispositivo que consta de una lente convencional, a la que se adapta una batería, una luz regulable y una cámara en miniatura, que envía la imagen vía WIFI a un receptor portátil (ordenador). Esto hace que todo el instrumental necesario para una artroscopia no requiera más que un maletín pequeño, donde llevar el artroscopio, el instrumental y el portátil.

Clínica CEMTRO recibió el año pasado la acreditación como Centro de Excelencia FIFA, sello con el que la Federación Internacional de Fútbol recomienda a los centros más avanzados en el tratamiento de las lesiones de los futbolistas. Este hospital madrileño se ha convertido en un referente internacional en Traumatología, Ortopedia y Medicina Deportiva.