Primer paso en el reemplazo celular para el Parkinson

Un estudio que publica en el último número de The Journal of Parkinson's Disease un grupo de científicos de la Universidad de Kyoto, en Japón, ha evaluado el crecimiento, diferenciación y función de las células neurales progenitoras iPS derivadas de humanos en un modelo primate para dilucidar su potencial terapéutico. Han desarrollado un método para injertar células neurales progenitoras en un modelo de mono con enfermedad de Parkinson.

Redacción | 30/01/2012 00:00

Las células madre pluripotentes inducidas (iPS) son una vía prometedora para la terapia de reemplazo celular en enfermedades neurológicas. Por ejemplo, el ratón y las iPS humanas han sido utilizadas para generar neuronas dopaminérgicas, que mejoran los síntomas en los modelos de rata con enfermedad de Parkinson. En un estudio que se publica en el último número de The Journal of Parkinson's Disease, un grupo de científicos de Japón ha evaluado el crecimiento, diferenciación y función de las células neurales progenitoras iPS derivadas de humano en un modelo primate para dilucidar su potencial terapéutico.

"Hemos desarrollado una serie de métodos para inducir iPS humanas que se conviertan en células neurales progenitoras e injertar células neurales progenitoras en diferentes fases de diferenciación en el cerebro de un modelo de mono con enfermedad de Parkinson", ha explicado el investigador principal, Jun Takahashi, de la Universidad de Kyoto.

"Hemos desarrollado un método para evaluar el crecimiento y la actividad de las neuronas dopaminérgicas de los injertos utilizando imágenes de resonancia magnética, tomografía por emisión de positrones, inmunocitoquímica y análisis de comportamiento. Todo será útil en la investigación preclínica".

Neurotoxina MPTP

Los investigadores injertaron iPS humanas en los cerebros de los ratones de laboratorio y en un mono tratado con MPTP, una neurotoxina que causa síntomas de la enfermedad de Parkinson. Encontraron que las iPS incubadas en un cultivo sin ningún medio de proliferación generaron neuronas dopaminérgicas en el mesencéfalo. "Nuestro método libre de medios para proliferar sería más adecuado para uso clínico".
(Journal of Parkinson's Disease; 2012; DOI: 3233/ JPD-2011-11070).

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