Tratamiento del linfoma no Hodgkin en adultos (PDQ®)–Versión para profesionales de salud

SECCIONES

Información general sobre el linfoma no Hodgkin en adultos

Los linfomas no Hodgkin (LNH) constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias malignas linfoproliferativas que tienen diferentes modelos de comportamiento y respuestas al tratamiento.[1]

Al igual que el linfoma de Hodgkin, el LNH se origina habitualmente en los tejidos linfoides y se puede diseminar hasta otros órganos. Sin embargo, el LNH es mucho menos previsible que el linfoma de Hodgkin y tiene predilección mucho mayor por diseminarse hasta sitios extraganglionares. El pronóstico depende del tipo histológico, el estadio y el tratamiento.

Incidencia y mortalidad

Cálculo del número de casos nuevos y defunciones por LNH en los Estados Unidos en 2016:[2]

Casos nuevos: 72 580.
Defunciones: 20 150.

Características anatómicas

El LNH habitualmente se origina en los tejidos linfoides.

Sistema linfático; el dibujo muestra los vasos linfáticos y los órganos linfáticos, incluso los ganglios linfáticos, las amígdalas, el timo, el bazo y la médula ósea. Un recuadro muestra la estructura interior de un ganglio linfático y de los vasos linfáticos adjuntos, con flechas que indican cómo circula la linfa (un líquido claro) hacia adentro y afuera del ganglio linfático. Otro recuadro muestra una vista ampliada de la médula ósea con células sanguíneas. — Anatomía del sistema linfático.

Pronóstico y supervivencia

Los LNH se pueden dividir en dos grupos pronósticos: linfomas de crecimiento lento y linfomas de crecimiento rápido.

Los tipos de crecimiento lento de LNH tienen un pronóstico relativamente bueno, con una mediana de supervivencia de hasta 20 años, pero habitualmente no son curables en los estadios clínicos avanzados.[3] Los estadios tempranos (estadios I y II) del LNH de crecimiento lento se pueden tratar eficazmente con radioterapia sola. La mayoría de los tipos poco activos tienen morfología ganglionar (o folicular).

Los tipos de LNH de crecimiento rápido tienen una evolución natural más corta, pero un número significativo de estos pacientes se puede curar con regímenes intensivos de quimioterapia combinada.

En general, con los tratamientos modernos para pacientes de LNH, la supervivencia general a 5 años es de más de 60 %. De los pacientes de LNH de crecimiento rápido, se puede curar más de 50 %. La vasta mayoría de recaídas se presenta en los primeros dos años después de terminar el tratamiento. El riesgo de recaída tardía es más alto para pacientes que presentan una enfermedad de característica histológica poco activa como de enfermedad dinámica.[4]

Mientras que el LNH de crecimiento lento es sensible a la inmunoterapia, la radioterapia y la quimioterapia, por lo general se observa una tasa continua de recaída en los estadios avanzados. Sin embargo, los pacientes a menudo se pueden volver a tratar con bastante éxito si la característica histológica de la enfermedad permanece en un grado bajo. Los pacientes que se presentan con formas de LNH dinámicas o que se vuelven de crecimiento rápido pueden tener remisiones completas sostenidas con regímenes de quimioterapia combinada o con una consolidación intensiva con apoyo de células de la médula ósea o de células madre.[5,6]

Sumarios relacionados

Otro sumario del PDQ que contiene información relacionada con el tratamiento del linfoma no Hodgkin es el siguiente:

Tratamiento del linfoma no Hodgkin infantil

Bibliografía

Shankland KR, Armitage JO, Hancock BW: Non-Hodgkin lymphoma. Lancet 380 (9844): 848-57, 2012. [PUBMED Abstract]
American Cancer Society: Cancer Facts and Figures 2016. Atlanta, Ga: American Cancer Society, 2016. Available online.Notificación de salida Last accessed July 11, 2016.
Tan D, Horning SJ, Hoppe RT, et al.: Improvements in observed and relative survival in follicular grade 1-2 lymphoma during 4 decades: the Stanford University experience. Blood 122 (6): 981-7, 2013. [PUBMED Abstract]
Cabanillas F, Velasquez WS, Hagemeister FB, et al.: Clinical, biologic, and histologic features of late relapses in diffuse large cell lymphoma. Blood 79 (4): 1024-8, 1992. [PUBMED Abstract]
Bastion Y, Sebban C, Berger F, et al.: Incidence, predictive factors, and outcome of lymphoma transformation in follicular lymphoma patients. J Clin Oncol 15 (4): 1587-94, 1997. [PUBMED Abstract]
Yuen AR, Kamel OW, Halpern J, et al.: Long-term survival after histologic transformation of low-grade follicular lymphoma. J Clin Oncol 13 (7): 1726-33, 1995. [PUBMED Abstract]

Siguiente sección >
Efectos tardíos del tratamiento del linfoma no Hodgkin en adultos

Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)—Health Professional Version - National Cancer Institute

Adult Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Health Professional Version

LYMPHOMA

SECTIONS

General Information About Adult Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)

The NHLs are a heterogeneous group of lymphoproliferative malignancies with differing patterns of behavior and responses to treatment.[1]

Like Hodgkin lymphoma, NHL usually originates in lymphoid tissues and can spread to other organs. NHL, however, is much less predictable than Hodgkin lymphoma and has a far greater predilection to disseminate to extranodal sites. The prognosis depends on the histologic type, stage, and treatment.

Incidence and Mortality

Estimated new cases and deaths from NHL in the United States in 2016:[2]

New cases: 72,580.
Deaths: 20,150.

Anatomy

NHL usually originates in lymphoid tissues.

Lymph system; drawing shows the lymph vessels and lymph organs including the lymph nodes, tonsils, thymus, spleen, and bone marrow. One inset shows the inside structure of a lymph node and the attached lymph vessels with arrows showing how the lymph (clear fluid) moves into and out of the lymph node. Another inset shows a close up of bone marrow with blood cells. — Anatomy of the lymph system.

Prognosis and Survival

The NHLs can be divided into two prognostic groups: the indolent lymphomas and the aggressive lymphomas.

Indolent NHL types have a relatively good prognosis with a median survival as long as 20 years, but they usually are not curable in advanced clinical stages.[3] Early-stage (stage I and stage II) indolent NHL can be effectively treated with radiation therapy alone. Most of the indolent types are nodular (or follicular) in morphology.

The aggressive type of NHL has a shorter natural history, but a significant number of these patients can be cured with intensive combination chemotherapy regimens.

In general, with modern treatment of patients with NHL, overall survival at 5 years is over 60%. Of patients with aggressive NHL, more than 50% can be cured. The vast majority of relapses occur in the first 2 years after therapy. The risk of late relapse is higher in patients who manifest both indolent and aggressive histologies.[4]

While indolent NHL is responsive to immunotherapy, radiation therapy, and chemotherapy, a continuous rate of relapse is usually seen in advanced stages. Patients, however, can often be re-treated with considerable success as long as the disease histology remains low grade. Patients who present with or convert to aggressive forms of NHL may have sustained complete remissions with combination chemotherapy regimens or aggressive consolidation with marrow or stem cell support.[5,6]

Related Summaries

Other PDQ summaries containing information related to non-Hodgkin lymphoma treatment include the following:

Childhood Non-Hodgkin Lymphoma Treatment

References

Shankland KR, Armitage JO, Hancock BW: Non-Hodgkin lymphoma. Lancet 380 (9844): 848-57, 2012. [PUBMED Abstract]
American Cancer Society: Cancer Facts and Figures 2016. Atlanta, Ga: American Cancer Society, 2016. Available online.Exit Disclaimer Last accessed July 11, 2016.
Tan D, Horning SJ, Hoppe RT, et al.: Improvements in observed and relative survival in follicular grade 1-2 lymphoma during 4 decades: the Stanford University experience. Blood 122 (6): 981-7, 2013. [PUBMED Abstract]
Cabanillas F, Velasquez WS, Hagemeister FB, et al.: Clinical, biologic, and histologic features of late relapses in diffuse large cell lymphoma. Blood 79 (4): 1024-8, 1992. [PUBMED Abstract]
Bastion Y, Sebban C, Berger F, et al.: Incidence, predictive factors, and outcome of lymphoma transformation in follicular lymphoma patients. J Clin Oncol 15 (4): 1587-94, 1997. [PUBMED Abstract]
Yuen AR, Kamel OW, Halpern J, et al.: Long-term survival after histologic transformation of low-grade follicular lymphoma. J Clin Oncol 13 (7): 1726-33, 1995. [PUBMED Abstract]