Lista de las últimas designaciones de medicamentos huérfanos y/o autorizaciones de mercado

En la web de la EMA se encuentra disponible información detallada sobre las aplicaciones de la designación europea de medicamentos huérfanos.
Hay disponible una lista completa de medicamentos designados y autorizados en Europa en: ec.europa.eu

Learn more about the Orphan designation process in Europe

Medicamentos recientemente autorizados

> Autorizaciones de mercado de 2017

Medicinal Product	Marketing Authorisation Holder	Therapeutic Indication	Date of Marketing Authorisation
Alofisel® (darvadstrocel)	Tigenix, S.A.U.	Fístulas anales complejas en adultos con enfermedad de Crohn	23/03/2018
Amglidia® (glibenclamide)	Ammtrek	Neonatal diabetes	24/05/2018
Crysvita® (burosumab)	Kyowa Kirin Limited	Hipofosfatemia ligada al cromosoma X	19/02/2018
Jorveza (budesónida)	Dr. Falk Pharma GmbH	Esofagitis eosinofílica	08/01/2018
Lamzede® (velmanase alfa)	Chiesi Farmaceutici S.p.A.	Alpha-mannosidosis	23/03/2018
Mylotarg® (gemtuzumab ozogamicin)	Pfizer Limited	Leucemia promielocítica aguda	19/04/2018
Prevymis (letermovir)	Merck Sharp & Dohme Limited	Prevenir la enfermedad causada por citomegalovirus (CMV) en adultos que reciben un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas	08/01/2018
Rubraca® (rucaparib)	Clovis Oncology UK Limited	Cáncer de alto grado de ovario, trompas de Falopio (los conductos que conectan los ovarios con el útero) y peritoneo (la membrana que reviste el abdomen).	24/05/2018