Tratamiento del retinoblastoma (PDQ®)–Versión para profesionales de salud
SECCIONES
- Información general sobre el retinoblastoma
- Características patológicas tumorales del retinoblastoma
- Sistemas de estadificación y agrupación del retinoblastoma
- Aspectos generales de las opciones de tratamiento del retinoblastoma
- Tratamiento del retinoblastoma intraocular
- Tratamiento del retinoblastoma extraocular
- Tratamiento del retinoblastoma progresivo o recidivante
- Modificaciones a este sumario (09/26/2018)
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Modificaciones a este sumario (09/26/2018)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan a medida que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se añadió texto para indicar que se infiere que el estado funcional de la proteína del retinoblastoma (pRb) es inactivo en el retinoblastoma con amplificación de MYCN. Esto indica que la inactivación de RB1 por mutación o la pRb inactiva es un requisito para la presentación de un retinoblastoma, de manera independiente a la amplificación de MYCN(se citó a Ewens et al. como referencia 13).
Se añadió a Say et al. como referencia 36.
Se revisó el texto para indicar que, si bien la diseminación vítrea subretiniana se puede controlar bien con quimioterapia intrarterial, es posible que sea difícil de controlar solo con quimioterapia intrarterial o intravenosa. es posible que sea difícil de controlar con quimioterapia intrarterial o intravenosa solas. También se añadió texto para indicar que la adición de quimioterapia intravítrea a la quimioterapia a la quimioterapia intravenosa es más eficaz para tratar la diseminación vítrea; al igual que con la quimioterapia intrarterial primaria, se necesitan cada vez más ciclos de quimioterapia intravítrea para el control del polvo, las esferas y las nubes de las semillas (se citó a Berry et al. como referencia 45 y grado de comprobación científica 3iiiDiii).
Se añadió a Shields et al. como referencia 46.
Se añadió a Say et al. como referencia 10.
Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo editorial del PDQ sobre el tratamiento pediátrico, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer - PDQ®.
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