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Granulomatosis con poliangeítis

Otros nombres: Granulomatosis de Wegener

Introducción

La granulomatosis con poliangeítis, conocida anteriormente como granulomatosis de Wegener, es una enfermedad rara. Es un tipo de vasculitis o inflamación de los vasos sanguíneos. La inflamación limita el flujo de sangre hacia órganos importantes y provoca daños. Puede afectar cualquier órgano, pero afecta principalmente los senos paranasales, la nariz, la tráquea, los pulmones y los riñones.

Se desconoce la causa de la granulomatosis con poliangeítis. Puede afectar a personas de cualquier edad. Hombres y mujeres la sufren por igual. Es más común en caucásicos. Los síntomas pueden incluir dolor de las articulaciones, debilidad, cansancio y síntomas gripales como secreción nasal que no mejora. Los médicos utilizan análisis de sangre, radiografías de tórax y biopsias para diagnosticar la enfermedad y descartar otras causas según los síntomas.

El tratamiento temprano es importante. La mayoría de las personas mejora con medicinas reducen o detienen la inflamación.

Comience aquí

Granulomatosis con poliangitis (Clínica Mayo)
Granulomatosis con poliangitis (granulomatosis de Wegener) (Colegio Estadounidense de Reumatología)También en inglés
Poliangitis granulomatosa (Enciclopedia Médica)También en inglés

Diagnóstico y exámenes

Exploración TAC de tórax (Sociedad de Radiología de Norteamérica)
Prueba de anticuerpos frente al citoplasma de los neutrófilos (Biblioteca Nacional de Medicina)También en inglés
Radiografía torácica (Enciclopedia Médica)También en inglés
Rayos X del tórax (radiografía de tórax) (Colegio Americano de Radiología, Sociedad de Radiología de Norteamérica)También en inglés
RMN de tórax (Colegio Americano de Radiología, Sociedad de Radiología de Norteamérica)También en inglés
Tasa de sedimentación eritrocítica (Biblioteca Nacional de Medicina)También en inglés