La supresión virológica rápida con dolutegravir y lamivudina facilita el cambio temprano a la terapia inyectable de acción prolongada en el VIH-1

https://www.univadis.es/viewarticle/supresi%C3%B3n-virol%C3%B3gica-r%C3%A1pida-dolutegravir-y-2026a1000szr?uuid=d26c0d0a-3082-425a-9362-0a27099037e2&_gl=1*mpexxf*_up*MQ..*_ga*MTgyMzIxODc3OC4xNzg3NjczNTQ0*_ga_BR3MV9G8Q9*czE3ODc2NzM1NDQkbzEkZzAkdDE3ODc2NzM1NDQkajYwJGwwJGgw Las personas con infección por VIH-1 sin tratamiento previo que recibieron dolutegravir más lamivudina lograron una supresión virológica rápida, con una mediana de 4,1 semanas y un 98 % de los participantes con concentraciones de ARN del VIH-1 inferiores a 50 copias/mL. Entre los participantes elegibles, un 85 % optó por cambiar a cabotegravir más rilpivirina de acción prolongada, administrado cada dos meses, y un 88 % de quienes cambiaron mantuvieron la supresión virológica en el 11º mes. Estos resultados demuestran que ofrecer un cambio temprano a la terapia inyectable de acción prolongada inmediatamente después de lograr la supresión virológica rápida con terapia oral permite a las personas con VIH-1 elegir un tratamiento ajustado a sus necesidades individuales sin perder la supresión viral.