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ESPAÑA
SU INHIBICIÓN FRENA EL HEPATOCARCINOMA
El oncogén c-Myc determina la pluripotencia ligada a Oct4
Las similitudes entre las células madre y las células tumorales no son una novedad.

Redacción. Berlín - Jueves, 7 de Abril de 2011 - Actualizado a las 00:00h.


El gen c-Myc puede ser una de las conexiones existentes entre ambas, y en esta hipótesis se ha basado un equipo del Hospital Clínico de Barcelona para analizar los efectos de la inhibición de c-Myc en la expresión de células madre tumorales en células de hepatocarcinoma celular BCLC-9 caracterizadas por la sobreexpresión del oncogén.

Loreto Boix ha explicado en el congreso de la EASL que el bloqueo de c-Myc impide la proliferación, supervivencia y autorrenovación de células BCLC9. Además, ha apuntado que el fenotipo de células madre se pierde pese al incremento en la expresión de Oct4, un dato que sugiere que el oncogén podría ser útil para asegurar la concentración de Oct4 apropiada para garantizar el perfil de las células madre.

Diversos genes inhibidos

Para la inhibición de c-Myc, los investigadores se han valido del compuesto 10058-F4, que han administrado en líneas celulares de hepatocarcinoma celular primario que no sobreexpresaban el oncogén.

Gracias a análisis de PCR, el grupo de Boix inhibió genes diana de c-Myc (CCND1, CDKN2A, hTERT y PTEN), genes ligados a la pluripotencia (BMI1, HES1, OCT4, nanog, SOX2 y el propio c-Myc), la caderina-E y genes NFAT en líneas BCLC-9, con diferentes dosis del compuesto, a las 24 y a las 48 horas.
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