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Un mecanismo protege las células del estrés oxidativo asociado al cáncer
JANO.es y agencias · 28 Abril 2011 12:19
.Investigadores del Idibell, dirigidos por Álex Vaquero, publican su hallazgo en “Molecular Cell”.
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han descubierto un nuevo mecanismo de respuesta celular al estrés oxidativo, asociado a la aparición de cáncer, según publican en Molecular Cell.
Han determinado que las proteínas sirtuínas detectan y promueven la respuesta a situaciones de estrés oxitativo, lo que protege a las células y frena el inicio de procesos tumorales, según ha explicado el líder del grupo de investigación, Álex Vaquero.
Los resultados muestran que las proteínas de la familia sirtuína aumentan en condiciones de estrés e inducen niveles elevados de una enzima -Suv39H1-, que desempeña un papel importante a la hora de proteger el genoma.
El estudio profundiza en el papel de la familia de proteínas sirtuínas en la respuesta al estrés oxidativo y su contribución al desarrollo de enfermedades como el cáncer, la diabetes, el Parkinson, el Alzheimer y el control del envejecimiento.
Idibell
IDIBELL - Instituto de Investigación Biomèdica de Bellvitge.
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Fecha: 27/04/2011
Descubierto un nuevo mecanismo de protección del genoma en condiciones de estrés oxidativo
El estrés oxidativo provoca inestabilidad genómica y está asociado a la aparición de cáncer
Investigadores del IDIBELL han descubierto un nuevo mecanismo de respuesta de las proteínas de la familia de las sirtuinas al estrés oxidativo. La sirtuina SirT1 aumenta sus niveles en condiciones de estrés y se ha demostrado in vivo e in vitro que induce niveles elevados de una enzima, denominada Suv39H1, que juega un papel importante en la organización del genoma (concretamente de un segmento denominado heterocromatina), protegiéndolo. Los resultados de este estudio se han publicado en el último número de la prestigiosa revista Molecular Cell.
Uno de los retos más importantes a los que se enfrentan los seres vivos es adaptarse al ambiente y, en particular, a los cambios que implican un riesgo o estrés para el organismo. Estas condiciones pueden generar desequilibrios metabólicos que ocasionan el denominado estrés oxidativo, generando un proceso de daño general en las células a múltiples niveles que se puede asociar a la aparición de enfermedades como el cáncer, la diabetes o enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson o el Alzheimer.
El papel de las sirtuinas
El grupo de Biología de la Cromatina del IDIBELL, liderado por el investigador ICREA Àlex Vaquero, estudia el papel de una familia de proteínas denominadas sirtuinas en la respuesta al estrés oxidativo y su contribución al desarrollo de enfermedades como el cáncer y el control del envejecimiento. Las sirtuinas actúan como sensores y promotores de la respuesta a estas situaciones y parecen proporcionar una función protectora a nivel celular y del organismo.
El objetivo del estudio era conocer la relación funcional entre la sirtuina SirT1 en el mantenimiento de la estructura de la heterocromatina constitutiva y los investigadores han descubierto que esta proteína, por un lado, modula los niveles de la enzima Suv39H1, implicada en el mantenimiento de la estructura de la heterocromatina, durante la respuesta al estrés oxidativo, y por el otro, los resultados del estudio sugieren que “la modulación de los niveles de Suv39H1 por SirT1 implica un aumento en la tasa de renovación de la heterocromatina, lo que parece implicar una mayor protección del genoma”, según ha explicado Vaquero.
El jefe del grupo de Biología de la Cromatina ha afirmado que “este mecanismo es importante para entender la respuesta celular al estrés oxidativo, que es uno de los factores que puede ser clave en el inicio del cáncer”.
Para Àlex Vaquero, conocer el papel de las sirtuinas es clave para nuestra salud: “Aunque no nos haría vivir más, haría que nuestra vida fuera más saludable, evitaríamos enfermedades como la diabetes, disminuiría la incidencia de tumores... En definitiva tendríamos un mayor bienestar”.
Referencia del artículo
Bosch-Presegué L.*, Raurell-Vila H.*, Marazuela-Duque A.*, Kane-Goldsmith N., Valle A., Oliver J., Serrano L. and Vaquero A.* Stabilization of Suv39H1 by SirT1 is part of oxidative stress response and ensures genome protection. Molecular Cell 42, 1-14, April 22nd (2011), doi:10.1016/j.molcel.2011.02.34
*Investigadores del IDIBELL
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