Everolimus se consolida en el cáncer de mama avanzado HER2 negativo

Enrique Mezquita. Valencia | dmredaccion@diariomedico.com | 15/07/2013 00:00

Los expertos reunidos en la jornada Abrimos nuevas perspectivas en cáncer de mama metastásico, en Valencia, han valorado muy positivamente el impacto de everolimus (Afinitor, desarrollado por Novartis) -fármaco dirigido específicamente para bloquear mTOR, una enzima que regula una cascada metabólica fundamental en múltiples procesos tumorales, pero de especial relevancia en cáncer de mama- en el abordaje de este tipo de pacientes, además de incidir en que se están buscando nuevas indicaciones para su mayor aprovechamiento.

Según ha apuntado Antonio Llombart, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Arnau de Vilanova, de Valencia, y presidente del Grupo Solti de investigación en cáncer de mama, "este fármaco tiene la virtud de abrir un nuevo campo relacionado con un tema que nos venía preocupando desde hace mucho tiempo: el fin de la hormonoterapia en las pacientes con cáncer de mama que se benefician de ella".

Llombart, miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica, ha explicado que "conocemos históricamente que la hormonoterapia, que representaba un beneficio mayor en estas pacientes, tenía fecha de caducidad: cuando el tumor acaba desarrollando alguna forma de resistencia".

Sin embargo, ha apuntado que "este fármaco es el primero, y esperemos que no sea el último, que demuestra capacidad de revertir esa resistencia en las células. Esto es algo que puede parecer sencillo, pero, en realidad, es vital, ya que permite a nuestras pacientes prolongar durante meses o años el beneficio de los tratamientos hormonales con un muy bajo coste de síntomas, lo cual significa retrasar la entrada de la quimioterapia y los agentes mayores, que aunque no lo son en eficacia, sí lo son en el perfil de toxicidad".

Calidad de vida
Este enfoque "impacta en la calidad de vida y, además, estamos observando que el fármaco tiene beneficios que se trasladan a la supervivencia, aunque era algo que no esperábamos inicialmente".

Pilar Aliseda, responsable del área terapéutica de Tumores Sólidos en Novartis, ha recordado que junto a la indicación en el cáncer de mama avanzado HER2 negativo, el fármaco también está aprobado en tumores neuroendocrinos de origen pancreático y en cáncer renal de células claras, al margen de que se investiga en nuevas indicaciones.