Todos pueden ayudar a detener el hostigamiento de los niños que tienen el síndrome de Gilles de la Tourette
Del 15 de mayo al 15 de junio es el Mes de Concientización sobre el Síndrome de Tourette. El enfoque temático de este año es un desafío para aumentar la concientización y la aceptación del síndrome de Gilles de la Tourette (#DesafíoST). Conozca la información sobre los tics y el síndrome de Gilles de la Tourette (también llamado síndrome de Tourette o TS, por sus siglas en inglés) y sepa cómo puede aumentar la aceptación al ayudar a detener el hostigamiento de los niños con este síndrome.
El hostigamiento no es algo que le sucede solamente al niño más pequeño de la clase. Los niños que hostigan a otros niños se centran en los que parecen ser menos poderosos o no tan fuertes. Los niños que hostigan a otros niños también se centran en los que parecen ser “diferentes”. Los niños con el síndrome de Gilles de la Tourette frecuentemente son percibidos como “diferentes”.
Este síndrome es una afección del sistema nervioso que hace que las personas tengan tics. Los “tics” son espasmos, movimientos o sonidos repentinos y repetitivos. Las personas que tienen tics no pueden controlar su cuerpo para dejar de tenerlos. Tener un tic es un poco como tener hipo. Aunque una persona no quiera tener hipo, no puede controlar su cuerpo para dejar de tenerlo. A veces las personas pueden controlar su cuerpo para no tener ciertos tics durante un tiempo, pero es difícil. Llega un momento en que la persona tiene que hacer el tic.
A causa de los tics, los niños con el síndrome de Gilles de la Tourette a veces parecen molestos o groseros. Una pequeña cantidad de niños con este síndrome también tiene el impulso de decir malas palabras o decir cosas inapropiadas, aunque no quieran hacerlo. Estos tics pueden ser molestos tanto para los niños con el síndrome como para las personas que los rodean.
Las probabilidades de hostigamiento son más altas para los niños con tics que para los niños que no los tienen, y aquellos con tics más graves están en mayor riesgo de ser hostigados. Entre los niños con tics, el hostigamiento se ha relacionado con la soledad y la ansiedad.
Pero el hostigamiento no es algo que tenga que suceder. Hay muchas personas alrededor de los niños con el síndrome de Gilles de la Tourette que pueden hacer algo por protegerlos del hostigamiento. ¿No está seguro de qué puede hacer? Estas son algunas maneras en que todos podemos tener un rol en prevenir el hostigamiento:
Lo que pueden hacer los amigos
Los amigos y los compañeros de clase que entienden que los tics no son a propósito y que los niños con este síndrome son como los demás, pueden ayudarlos a sentirse aceptados y ayudar a detener el hostigamiento. Pero deben saber qué hacer cuando vean a alguien ser hostigado. Infórmese sobre cómo ser más que un espectador* de cualquier tipo de hostigamiento y vea el video Todos levantémonos para el Síndrome de la Tourette* sobre cómo los compañeros pueden apoyar a los niños con este síndrome.
Lo que pueden hacer los profesionales de la educación
Los profesionales de la educación pueden aprender sobre los trastornos de tics para poder responder de una manera que apoye a los niños y los ayude a alcanzar su máximo potencial. Lea más sobre los recursos para la educación y la capacitación sobre el síndrome de Gilles de la Tourette. El hostigamiento puede amenazar la seguridad física y emocional de los estudiantes en la escuela y puede tener un impacto negativo en su capacidad de aprender. La mejor manera de lidiar con el hostigamiento es detenerlo antes de que comience. Hay una serie de cosas que el personal escolar puede hacer para que las escuelas sean más seguras y prevenir el hostigamiento. Obtenga más información aquí sobre la prevención en la escuela.
Lo que pueden hacer las familias
Las familias pueden abogar por sus hijos. El síndrome de Gilles de la Tourette es una discapacidad reconocida conforme a la Ley de Educación para Personas con Discapacidades (IDEA, por sus siglas en inglés). El acoso por una discapacidad es un tipo de discriminación que viola la Sección 504 y sus regulaciones, y el hostigamiento es un tipo de acoso. Encuentre más información sobre las leyes federales relativas al hostigamiento en StopBullying.gov y ayude a proteger a su hijo.
Lo que pueden hacer los niños que tienen el síndrome de Gilles de la Tourette
Los niños con síndrome de Gilles de la Tourette pueden aprender a ser embajadores que hablan sobre este síndrome a sus compañeros en la escuela, ligas deportivas, tropas de boy scouts y girl scouts, campamentos, grupos juveniles y programas extracurriculares. El objetivo del Programa de Embajadores es enseñar lo que es tener el síndrome y aclarar la desinformación para que los niños que lo tienen sean más aceptados. Obtenga más información sobre el Programa de Embajadores Juveniles de la Asociación para el Síndrome de Tourette.*
* Los enlaces a sitios web pueden llevar a páginas en inglés o español.
Tourette Syndrome: Help Stop Bullying | Features | CDC
Tourette Syndrome: Help Stop Bullying
Learn the facts about Tourette Syndrome and tics, and how you can increase acceptance by helping to stop bullying of children with TS.
Bullying doesn't just happen to the smallest kid in the class. Children who bully others target those who seem to be less powerful or not as strong. Children who bully others also often target children who seem "different." Children with TS are often seen as "different."
What is Tourette Syndrome?
TS is a condition of the nervous system that causes people to have tics. Tics are sudden twitches, movements, or sounds that people do repeatedly. People who have tics cannot stop their body from doing these things. Having tics is a little bit like having hiccups. Even though you might not want to hiccup, your body does it anyway. Sometimes people can stop themselves from doing a certain tic for a while, but it's hard. Eventually the person has to do the tic.
Because of the tics, children with TS are sometimes seen as disruptive or rude. A small number of children with TS also have the urge to use swear words or say inappropriate things, even if they don't want to. These tics can be upsetting to the children with TS and everyone around them.
Children who have tics are more likely to be bullied than children without tics, and those with more severe tics are at greater risk for being bullied. Among children with tics, bullying has been associated with loneliness and anxiety.
But bullying doesn't have to happen. Many people around children with TS can do something to help protect them from bullying. Not sure what to do? Here are some ways everyone can play a role to prevent bullying:
What friends can do:
Friends and classmates who understand that tics are not on purpose and that children with TS are just like other children can help them feel accepted and can help stop bullying. But they need to know what to do when they witness bullying. Learn about how to be more than a bystander for any type of bullying, and watch a video Stand Up forTourette Syndrome about how peers can support children with TS.
What education professionals can do:
Education professionals can learn about tic disorders so that they can respond supportively and help children reach their full potential. Read more about resources for education and training on TS. Bullying can threaten students' physical and emotional safety at school and can negatively impact their ability to learn. The best way to address bullying is to stop it before it starts. There are a number of things school staff can do to make schools safer and prevent bullying. Learn more about prevention at school here .
What families can do:
Families can advocate for their children. TS is recognized as a disability in the Individuals with Disabilities Education Act (IDEA). Disability harassment is discrimination that violates section 504 and its regulations, and bullying is a type of harassment. Find more information about federal laws related to bullying on StopBullying.gov and help your protect your child.
What children with TS can do:
Children with TS can learn how to be ambassadors who speak about TS to their peers at school, sports leagues, scout troops, camps, youth groups, and after school programs. The purpose of the Ambassador program is to teach what TS is like and to get rid of the myths about TS so that children with TS become more accepted. Learn more about the Tourette Association's Youth Ambassador Program.
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