PUBLICADO EN 'NATURE COMMUNICATIONS'
Un inhibidor epigenético detiene la proliferación celular e induce la apoptosis en modelos de tumores hematológicos
JANO.es · 26 mayo 2017 12:08
Investigadores del CIMA y de la Clínica Universidad de Navarra diseñan CM-272, que inhibe simultáneamente la actividad de G9a y DNMTs.
Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y de la Clínica Universidad de Navarra han identificado una molécula que mejora la supervivencia de modelos animales con leucemias agudas y linfomas. Los resultados, publicados en el último número de la revista científica Nature Communications, abren una vía terapéutica a enfermos con tumores hematológicos de peor pronóstico.
El tratamiento de los tumores hematológicos ha adquirido un enfoque novedoso gracias a la administración de fármacos epigenéticos. Se basan en modificaciones moleculares que alteran la actividad de los genes en el desarrollo del cáncer. “En este contexto, hemos diseñado una molécula, CM-272, que bloquea la actividad de dos enzimas epigenéticos implicados en el desarrollo de distintos tipos de tumores, la histona metiltrasferasa (G9a) y la DNA metiltrasferasa (DNMT1), de forma simultánea. Como consecuencia, induce la muerte célular de tumores como la leucemia mieloide aguda, leucemia linfoblástica aguda y linfoma no Hodgking. Los estudios realizados demuestran que el CM-272 es capaz de aumentar la supervivencia en modelos in vivo de leucemias y linfomas, induciendo la muerte inmunogénica de las células tumorales”, explican los doctores Julen Oyarzabal, director del Programa de Terapias Moleculares del CIMA, y Felipe Prósper, codirector del Servicio de Hematología de la Clínica Universidad de Navarra.
Enfoque terapéutico más seguro y eficaz
Los resultados de este estudio confirmados en animales son un primer paso fundamental para el desarrollo de estos compuestos como posible tratamiento en pacientes con estos tumores, que actuarían por mecanismos complementarios a los tratamientos actuales. “CM-272 se presenta como un fármaco selectivo y representa un nuevo enfoque terapéutico más seguro y eficaz para tumores hematológicos que actualmente tienen un mal pronóstico”.
A partir de ahora, la investigación se va a centrar en optimizar los compuestos de cara a su desarrollo clínico, y examinar la posibilidad de combinarlo con otros tratamientos asi como en identificar otros tumores susceptibles de ser tratados mediante este compuesto.
El tratamiento de los tumores hematológicos ha adquirido un enfoque novedoso gracias a la administración de fármacos epigenéticos. Se basan en modificaciones moleculares que alteran la actividad de los genes en el desarrollo del cáncer. “En este contexto, hemos diseñado una molécula, CM-272, que bloquea la actividad de dos enzimas epigenéticos implicados en el desarrollo de distintos tipos de tumores, la histona metiltrasferasa (G9a) y la DNA metiltrasferasa (DNMT1), de forma simultánea. Como consecuencia, induce la muerte célular de tumores como la leucemia mieloide aguda, leucemia linfoblástica aguda y linfoma no Hodgking. Los estudios realizados demuestran que el CM-272 es capaz de aumentar la supervivencia en modelos in vivo de leucemias y linfomas, induciendo la muerte inmunogénica de las células tumorales”, explican los doctores Julen Oyarzabal, director del Programa de Terapias Moleculares del CIMA, y Felipe Prósper, codirector del Servicio de Hematología de la Clínica Universidad de Navarra.
Enfoque terapéutico más seguro y eficaz
Los resultados de este estudio confirmados en animales son un primer paso fundamental para el desarrollo de estos compuestos como posible tratamiento en pacientes con estos tumores, que actuarían por mecanismos complementarios a los tratamientos actuales. “CM-272 se presenta como un fármaco selectivo y representa un nuevo enfoque terapéutico más seguro y eficaz para tumores hematológicos que actualmente tienen un mal pronóstico”.
A partir de ahora, la investigación se va a centrar en optimizar los compuestos de cara a su desarrollo clínico, y examinar la posibilidad de combinarlo con otros tratamientos asi como en identificar otros tumores susceptibles de ser tratados mediante este compuesto.
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