Enrique Mezquita. Valencia | dmredaccion@diariomedico.com | 29/05/2017 00:00
En el XXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP-IAP) se han analizado los últimos avances en la interpretación de biomarcadores con tecnología digital y biopsia líquida para el tratamiento de diversos tipos de cánceres. Según ha señalado Enrique de Álava, presidente de la SEAP-IAP, sus aplicaciones en cáncer de pulmón, mama o colon están siendo avaladas por la investigación. Ha destacado un estudio realizado por los Servicios de Patología y Oncología del Hospital del Mar de Barcelona, centrado en la caracterización molecular de las mutaciones del EGFR en carcinoma de pulmón de células pequeñas en ADN tumoral circulante. "Manejando la PCR digital y técnicas de secuenciación masiva, han analizado mutaciones de resistencia en el momento de la progresión tanto en plasma como en tejido tumoral y las han comparado, mostrando que el estudio de ADN circulante es un complemento muy bueno a la biopsia para la caracterización molecular de este gen en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico".
De Álava también ha destacado un futuro prometedor con la investigación de los exosomas, que posibilitan la comunicación de las células tumorales con el entorno del tumor. En su opinión, "con el estudio de exosomas circulantes, gracias a la biopsia líquida, vamos a tener una imagen fantástica de cómo están evolucionando los tumores". Y ese avance contribuirá a una mejora de su abordaje "porque los exosomas transportan ARN de células vivas y, por tanto, reflejan cómo éstas reaccionan en tiempo real a su entorno".
En el congreso también se ha comentado la evolución de los sistemas de información en anatomía patológica con la llegada de las nuevas técnicas que convierten las imágenes macroscópicas y microscópicas generadas en el laboratorio en ficheros digitales. Esta digitalización permite incluir las imágenes en la historia clínica y ponerlas a la disposición de todos los especialistas que necesiten acceder a la información.
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