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Una nueva clase de fármaco para tratar la migraña aguda con mayor eficacia y seguridad
Lasmiditán representa la primera innovación desde hace dos décadas en este ámbito, según un nuevo estudio.
Lilly ha reportado los resultados de sus estudios de fase III SAMURAi y SPARTAN con lasmiditán, en más de 4000 pacientes con migraña aguda, en su mayoría mujeres y con al menos un factor de riesgo cardiovascular. En contraste con el placebo, los pacientes que tomaron lasmiditán en las primeras 4 horas del inicio de la migraña experimentaron alivio del dolor de cabeza en tan sólo una hora, con mejores respuestas en los grupos que recibieron las dosis más elevadas del fármaco.
En el examen de otros síntomas definidos como molestos por los pacientes, tales como fotofobia, el alivio ocurrió en el 25% de los que tomaron la dosis más elevada. Este valor alcanzó el 40 y el 48% a las dos horas de la toma en los respectivos estudios. Los efectos adversos (AEs) asociados a las dosis más elevadas del fármaco fueron leves o moderados, consistiendo principalmente en mareos, parestesias, somnolencia, fatiga y náuseas. Los AEs cardiovasculares ocurrieron en menos del 1% de los pacientes, una observación consistente con la elevada selectividad de lasmiditán frente al receptor 5-HT1F de la serotonina.
Sheena Aurora, investigadora del estudio, afirma que esta característica diferencia a lasmiditán de los triptanes, los cuales son menos selectivos e interaccionan también con otros receptores de la serotonina, lo que resulta en sus conocidos AEs cardiovasculares.
por IM Médico Publimas Digital s.l.
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