jueves, 25 de mayo de 2017

Tumor de Wilms: MedlinePlus en español

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Tumor de Wilms

Otros nombres: Nefroblastoma

Tumor de Wilms



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El organismo de los NIH principalmente responsable por realizar investigaciones científicas sobre Tumor de Wilms es elInstituto Nacional del Cáncer

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Introducción

El tumor de Wilms es un tipo poco frecuente de cáncer renal. Causa un tumor en uno o ambos riñones. Usualmente afecta a los niños, pero puede ocurrir en adultos. Tener ciertos padecimientos genéticos o defectos de nacimiento puede aumentar el riesgo de desarrollarlo. Los niños que están en riesgo deben evaluarse cada tres meses hasta que cumplan ocho años.
Los síntomas incluyen un bulto en el abdomen, sangre en la orina y fiebre sin causa aparente. Las pruebas de riñón y de sangre se utilizan para encontrar el tumor.
Los médicos usualmente diagnostican y remueven el tumor con una cirugía. Otros tratamientos incluyen quimioterapia, radiación y terapia biológica. La terapia bilógica, o inmunoterapia, estimula la capacidad del propio cuerpo para combatir el cáncer.
NIH: Instituto Nacional del Cáncer

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Tumor de Wilms

Wilms Tumor

Also called: Nephroblastoma

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The primary NIH organization for research on Wilms Tumor is theNational Cancer Institute

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Summary

Wilms tumor is a rare type of kidney cancer. It causes a tumor on one or both kidneys. It usually affects children, but can happen in adults. Having certain genetic conditions or birth defects can increase the risk of getting it. Children that are at risk should be screened for Wilms tumor every three months until they turn eight.
Symptoms include a lump in the abdomen, blood in the urine, and a fever for no reason. Tests that examine the kidney and blood are used to find the tumor.
Doctors usually diagnose and remove the tumor in surgery. Other treatments include chemotherapy and radiation and biologic therapies. Biologic therapy boosts your body's own ability to fight cancer.
NIH: National Cancer Institute

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