lunes, 4 de junio de 2018

Generan por primera vez una leucemia humana de linfocitos T a partir de una célula sana - DiarioMedico.com

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PROMETEDORA VÍA PARA EVITAR RECAÍDAS

Generan por primera vez una leucemia humana de linfocitos T a partir de una célula sana

Un grupo de investigación liderado por el CSIC genera un modelo in vivo que permite analizar el origen y desarrollo de leucemia linfoblástica aguda de células T. El hallazgo, publicado en The Journal of Clinical Investigation, abre nuevas vías al desarrollo de estrategias terapéuticas más específicas y efectivas.

Redacción. Madrid   |  04/06/2018 12:58
 
 
TIMO. CSIC
Imagen de un timo, órgano donde se inicia la transformación de las células que generan la leucemia aguda de células T. (DM)
La leucemia linfoblástica aguda de células T es un tumor agresivo producido por el crecimiento descontrolado de las células que producen linfocitos T (un tipo de glóbulos blancos). Representa el 10-15 por ciento de las leucemias linfoblásticas agudas pediátricas y el 25 por ciento de las adultas. A pesar de que los protocolos de quimioterapia intensiva han mejorado el pronóstico de los pacientes en los últimos años, las altas tasas de recaídas suponen todavía un problema clínico importante. De ahí la urgencia de desarrollar estrategias terapéuticas nuevas, efectivas y seguras que permitan eliminar las células iniciadoras de la leucemia (las responsables de las recaídas) para mejorar la esperanza de vida de los pacientes. Para lograr nuevas terapias, según los científicos, es necesario disponer de modelos experimentales que analicen el proceso por el que comienza la leucemia humana.

Identificación proteica

Un estudio liderado por un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha generado con éxito el primer modelo de leucemia linfoblástica aguda T humana in vivo, cuyos datos se publican en The Journal of Clinical Investigation.
"Hemos conseguido generar por primera vez una leucemia a partir de una célula sana. Este modelo ha permitido identificar una proteína necesaria en los inicios de la generación de la leucemia que, además, está implicada posteriormente en su propagación", explica la María Luisa Toribio, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid) y directora del estudio. El hallazgo, señala Toribio, "supone un importante avance en el conocimiento de la patogénesis de este tipo de leucemia, es decir, su origen y evolución, y ayudará en el diseño de nuevas estrategias terapéuticas".
El modelo reproduce in vivo las diversas etapas del origen y evolución de este tipo de leucemia humana y demuestra que la molécula de adhesión CD44 es una diana del gen NOTCH1 que se induce en las células pre-leucémicas y controla su injerto en la médula ósea. CD44 también controla la posterior generación y progresión de una leucemia linfoblástica aguda de células T agresiva, que infiltra los órganos linfoides y el cerebro, como se observa en los pacientes.

Tratamiento con anticuerpos monoclonales

Mediante el empleo de estrategias inmunoterapéuticas, que utilizan anticuerpos monoclonales, dirigidas contra la molécula CD44 del tumor, el estudio destaca la función esencial de esta proteína en las interacciones entre las células pre-leucémicas y la médula ósea, que son cruciales para mantener la actividad de las células iniciadoras de la leucemia y la progresión de la enfermedad. El beneficio terapéutico observado tras administrar esta inmunoterapia a ratones trasplantados con este tipo de leucemias procedentes de pacientes subraya la importancia del eje NOTCH1 / CD44 en la patogénesis de la leucemia linfoblástica aguda de células T. "Representa una prometedora estrategia terapéutica para evitar las recaídas de los pacientes", apunta la científica.
El estudio ha contado, además, con la colaboración de investigadores de los Hospitales de La Princesa y La Paz, ambos en Madrid; y las universidades de Barcelona, de Amsterdam (Holanda,) y de Harvard (Estados Unidos).


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